новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТРИПТОФАНA3А


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТРИПТОФАНA3А (триптофан-индол-лиаза), фермент класса лиаз. катализирующий расщепление триптофана:


Катализирует также расщепление по такой же схеме др. b-замещенных -L-аминокислот [напр., цистеин. серин. CH3SCH2CH(NH2)COOH]; обратную реакцию - синтез триптофана [при избытке NH3 и CH3C(O)COOH]; замещение индо-лильного остатка в триптофане (в триптофанa3ач. если в цикле есть заместители) на C6H5S, CH3S, HS и RO при действии соотв. C6H5SH, CH3SH, H2S и ROH; изотопный обмен a-Н-атома на дейтерий у мн.

T. широко распространена среди разл. видов бактерий. Наиб. изучена T. из штаммов В/1t7-А и К-12 Escherichia coli. Молекула T. содержит 4 идентичные субъединицы с мол. м. 54 тыс., состоящих из одной полипептидной цепи (ее первичная структура известна). Каждая субъединица в активном центре связывает одну молекулу пиридоксальфосфата (ПЛФ; см. Витамин B6). Активный комплекс T. с ПЛФ образуется в присутриптофанa3а NH4+, К+ и Rb+ (Na+ ингибирует триптофанa3а). Оптим. каталитич. активность T. при рН 8,0-9,0; рI4,95.

В присуг. ионов K+ и NH+4 T. имеет 2 характерных рН-за-висимых максимума в спектре поглощения в областях 337 и 420 нм, обусловленных альдиминной группой (основание Шиффа), образованной альдегидной группой ПЛФ с -аминогруппой остатка лизина-270. В связывании ПЛФ принимают также участие остатки цистеин.-298 и триптофана-330.

Конкурентные, обратимые ингибиторы триптофанa3а- некоторые аминокислоты, например L-аланин.

Литриптофанa3а: Snell E. E., "Adv. Enzymol.", 1975, v. 42, r. 287-333; Miles E. W., Vitamin B6, pyridoxal phosphate, v. 1, pt B, N. Y., 1986, p. 253-310. И. С. Дементьева.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация