новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

БЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

БЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДЫ (хлорангидриды бензолсульфокислот, бензолсульфонилхлориды). Бензолмоносульфохлорид C6H5SO2C1 (мол. м. 176,62)-желтая вязкая жидкость; т. пл. 14,5°С, т. кип. 251,5°С (с разл.), 154°С/20мм рт. ст.; d1515 1,3842, nD20 1,5115; 14,9101*10-30 Кл*м (бензол; 20°С). Бензол-1,2-, бензол-1,3- и бензол-1,4-дисульфохлориды C6H4(SO2C1)2 (мол. м. 275,06) - бесцв. кристаллы; т. пл. 139,5, 63,0 и 143,0°С соотв., для 1,3-изомера т. кип. 211°С/20 мм рт. ст. Бензол-1,3,5-трисульфохлорид C6H5(SO2C1)3 (мол. м. 373,5)-бесцв. кристаллы; т. пл. 143°С

Б. легко разлагаются при нагр. от 100 до 200°С с выделением SO2. Медленно гидролизуются холодной водой, быстро - при кипячении в присутствии к-т либо оснований. Взаимод. с водным раствором NH3 или (NH4)2CO3 в присут. NaOH, NaHCO3 или др. с образованием бензолсульфамидов, напр.:

При реакции со спиртами или фенолами превращ. в эфиры сульфокислот, например C6H5SO2OR' (см. Сулъфонаты). Бензолмоносульфохлорид нитруется в мета-положение азотной кислотой в олеуме.

В промышленности бензолмоносульфохлорид получают взаимод. бензола с избытком хлорсульфоновой кислоты при 30-35°С, бензол-1,3-дисульфохлорид - из м-бензолдисульфоната Na и РС15 или из бензолмоносульфохлорида и HSO3C1. В лаборатории Б. синтезируют взаимод. бензолсульфокислот с РС15 или СОС12.

Бензолмоносульфохлорид - сырье для получения бензолсульфамида и метилового эфира бензолсульфокислоты, широко применяемых в производстве красителей и лекарственных веществ; исходный продукт для синтеза хлорамина Б. Из бензол-1,3-Дисульфохлорида получают бензол-1,3-дисульфогидразид, применяемый в производстве порофоров.

Лит.: Ullmanns Encyclopedic, Bd 8, Weinheim - N. Y., 1974, S. 417, 420. Н.Н.Артамонова.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация