новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ГИДРОСИЛИЛИРОВАНИЕ, присоединение мономеров или полимеров, содержащих связь Si—Н, к непредельным соединениям. В реакции используют главным образом гидросиланы (гидридсиланы) HnSiX4_n, где X = С1, СН3, ОС2Н5 и др., п = 1 -3, и гидроорганосилоксаны (гидридорганосилоксаны) [—RHSiO—(—R2'SiO—)n—]х, где R и R'-CH3, C2H5 и др., п 0. Наиб. широко исследовано Г. соединений с кратными углерод-углеродными связями.

Т-ра термич. Г. обычно превышает 250 °С. Температурный интервал реакции, инициируемой переходными металлами или их соед. (напр., Pt на угле или А12О3, раствор H2PtCl6 в изопропаноле-т. наз. катализатор Спайера), пероксида-ми, аминами, УФ- или -излучением и др., лежит в пределах от — 15 до 300 °С. Катализаторы реакции специфичны. Напр., в Г. низших олефинов или ацетилена алкилдихлорсиланами высокоэффективен кат. Спайера (р-ция идет при комнатной температуре практически с количеств. выходом), а для Г. акрилонитрила - система, содержащая амины и соли Си.

При термич. Г., а также при инициировании этой реакции пероксидами или действием излучения преобладает гомолитич. разрыв связи Si—Н. Платиновые и подобные им катализаторы, по-видимому, образуют с реагирующими соед. промежут. комплексы ионного типа. Г. по углерод-углеродным связям может приводить к образованию изомеров, например:

При Г. по связям С=О, C=N, C=N, N=O и др. силильная группа присоединяется к более электроотрицат. атому, например:

Побочные реакции при Г.: изомеризация, гидрирование и теломеризация олефина, диспропорционирование гидросилилирующего агента, расщепление связи С—О, силилирование по группе N—Н и др.

Г. применяют для получения карбофункциональных кремнийорг. мономеров, напр.:

Полиприсоединение, в котором участвуют ди- или полифункциональные соед. с группами Si—Н и ненасыщ. связями,-способ синтеза (обычно при 20-160 °С в присут. кат. Спайера) кремнийорг. полимеров, а также вулканизации (отверждения) кремнийорг. герметиков и компаундов.

Лит.: ЛукевицЭ. Я., Воронков М. Г., Гидросилилирование, гидрогермилирование и гидростаннилирование, Рига, 1964, с. 5-73, 87-99, 101-319, 320-45; Лукевиц Э. Я., "Успехи химии", 1977, т. 46, в. 3, с. 507-29; Андрианов К. А., Соучек И., Хананашвили Л. М., "Успехи химии", 1979, т. 48, в. 7, с. 1233-55. Е.А. Чернышев, А.С. Шапатин.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация