главная > справочник > химическая энциклопедия:

ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ

ВИНИЛПИРИДИНОВЫЕ КАУЧУКИ (СКМВП, СКН-МВП, СКС-МВП, филпрены VP, VP-A), с.полимеры бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (2-винилпиридина) общей ф-лы

(R = Н или СН₃), а также тройные с.полимеры этих же сомономеров и акрило-нитрила или стирола ( метилстирола). Звенья сомономеров распределены в макромолекуле статистически; содержание винилпиридиновых звеньев составляет 5-25%, акрилонитрильных и стирольных - соотв. 20-40 и 5-15%; звенья бутадиена м. б. присоединены в положениях 1,4 и 1,2.

Мол. масса (по Штаудингеру) твердых винилпиридиновые каучуки (50-100)*10³, жидких (5-15)*10³. Плотн. 0,91-0,98 г/см³. винилпиридиновые каучуки - аморфные полимеры; т. стекл. от -30 до -70°С. Каучуки, содержащие 5-15% винилпиридиновых звеньев, раств. в обычных ароматич. и алифатич. растворителях, с.полимеры с большим содержанием этих звеньев и тройные с.полимеры с акрилонитрилом раств. в кетонах и сложных эфирах. например ацетоне и этилацетате. С увеличением кол-ва винилпиридиновых звеньев возрастает гидрофильность винилпиридиновые каучуки

По стойкости к нагреванию, действию кислорода. озона. УФ и ионизирующего излучения винилпиридиновые каучуки практически не отличаются от бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. Для стабилизации винилпиридиновые каучуки используют обычные аминные или (и) фенольные антиоксиданты (1-2% от массы каучука).

Пиридиновые группы винилпиридиновые каучуки могут участвовать в разнообразных хим. реакциях, приводящих обычно к образованию поперечных связей между макромолекулами. Так, с минеральными и сильными орг. кислотами эти группы образуют соли. с хлоридами Zn, Fe, Ni, Co, Cd - комплексные соед., с галогенсодержащими орг. соед. - четвертичные аммониевые соли. с карбоксильными группами кислот и гидроксильными группами спиртов - водородные связи; взаимод. также с функц. группами хлорсульфированного полиэтилена. эпоксидных смол и др.

Получают винилпиридиновые каучуки эмульсионной сополимеризацией мономеров по технологии производства др. эмульсионных каучуков (см., например, Бутадиен-стиральные каучуки). Кроме твердых и жидких винилпиридиновые каучуки вырабатывают также их латексы.

Способы переработки и вулканизации винилпиридиновые каучуки не имеют специфич. особенностей. Резиновые смеси на их основе отличаются от смесей на основе бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков большей жесткостью, худшей конфекционной клейкостью и повыш. склонностью к подвулканизации. Вулканизаты винилпиридиновые каучуки (см. табл.) превосходят вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков по прочностным и динамич. характеристикам, а также по износостойкости. Вулканизаты тройных сополимеров с акрилонитрилом. особенно полученные в присутствии галогенсодержащих орг. соед. (напр., бензотрихлорида. гексахлорксилола, хлоранила), более стойки, чем вулканизаты всех известных сополимеров на основе диенов, к действию большинства масел и растворителей, синтетич. смазок сложноэфирного типа и гидравлич. жидкостей при эксплуатации изделий в широком интервале т-р и в жестких динамич. режимах. Из тройных сополимеров с акрилонитрилом изготовляют разл. уплотнительные детали и шланги, работоспособные при температурах от —50 до 180°С. Тройные с.полимеры со стиролом ( метилстиролом) м. б. использованы в производстве износостойких протекторов автомобильных шин, разнообразных РТИ. Твердые и жидкие винилпиридиновые каучуки применяют также для приготовления клеев. Винилпиридиновые латексы - основа пропиточных составов для шинного корда и техн. тканей, повышающих прочность их связи с резиной.

СВОЙСТВА ВУЛКАНИЗАТОВ ВИНИЛПИРИДИНОВЫХ КАУЧУКОВ*

* Наполнитель - активный техн. углерод (50 мас. ч. на 100 мае. ч. каучука). Вулканизующая система содержит серу, сульфенамид БТ и ZnO; вулканизация 50 мин при 143°С.

Лит.: Копылов Е. П., Лазарянц Э. Г., Эпштейн В. Г., "Коллоидн. ж.", 1968, т. 30, в. 2, с. 244-^8; SvetlikJ.F., Rai Isback Н. Е., Cooper W.Т. "Ind. and Eng. Chem.", 1956, v. 48, N 6, p. 1084-89; Haws J. R., "Rubber Chem. and Technol.", 1957, v. 30, N 5, p. 1387-99; Хоус Дж., "Химия и технология полимеров", 1959, N 2, с. 54-69. Е. П. Копылов.