новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АКТИНОМИЦИНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АКТИНОМИЦИНЫ, антибиотики, продуцируемые актиномицетами. Представляют собой ацилированный циклопенталептидами актиноцин (2-амино-4,6-диметил-3-оксофе-ноксазин-1,9-дикарбоновая к-та). В общей ф-ле I русскими буквами обозначены остатки аминокислот. Пентапептидный цикл замкнут между гидроксигруппой L-треонина и карбоксильной группой N-метил-L-валинактиномицины Многообразие актиномицины обусловлено изменением состава или последовательности аминокислот.ых остатков в циклопентапептидах. Последние включают обычно, помимо L-треонина и N-метил-L-валина, саркозин, L-пролин, D-валин, D-аллоизолейцин, L-гидроксипролин.

Как правило, продуценты образуют смеси актиномицины, состав которых зависит не только от исходного штамма продуцента, но и от характера среды, продолжительности ферментации. Антибиотики экстрагируют из культуралыюй жидкости орг. растворителями, очищают и разделяют хроматографи-чески (обычно на бумаге).

актиномицины-оранжево-красные кристаллы. мол. м. ок. 1300; т.пл. 235-250°С; хорошо раств. в бензоле. ацетоне. СНС13, этилацетате. хуже-в низших спиртах, не раств. в воде. петролейном эфире. На свету неустойчивы. Максимумы поглощения в УФ-спектре при 240-245 и 440-450 нм, в ИК-спектре-приблизительно при 600, 2080, 1160, 1680-1700, 1750 и 3350см-1.

Выяснена структура более 20 актиномицины Осуществлен синтез некоторых из них; одна из стадий синтеза-окислит. конденсация 4-метил-3-гидрокси-2-аминобензоилпентапептидактиномицины актиномицины образуют комплексы с ДНК.

При концентрации 0,1 мкг/мл актиномицины подавляют рост грамположит. микроорганизмов, а при концентрации более 1 мкг/мл-грамотрицательных. актиномицины высокотоксичны: ЛД50 0,5-1,3 мг/кг (мыши, внутривенно). Обладают выраженным цитотоксич. действием.

Наиб. практич. значение имеет дактиномицин (в ф-ле I а = е = саркозин; б = д = L-пролин; г = в = D-валин), мол. м. 1259, т. пл. 235, 5-236,6°С; в спектре поглощения максимум при 445 нм. Дактиномицин выделяют из продуктов жизнедеятельности Actinomyces parvullus. Применяется при лечении злокачеств. опухолей и как реактив в медикс-биол. исследованиях.

В медицине используются также препараты хризомаллин и аурантин, которые содержат дактиномицин и антибиотики С2 (в ф-ле I а = е = саркозин; б = д = L-пролин; в = = О-валин; г = D-аллоизолейцин) и С3 (а — е = саркозин; б = д = L-пролин; в = г = D-аллоизолейцин).

Лит.: Свердлова актиномицины Н., Н ефелова М. В., Силаев актиномициныБ., "Антибиотики", 1979, т. 24, № 1, с. 7-11; Навашин С. М., Фомина И. П., Рациональная антибиотикотерапия, 4 изд., М., 1982. С.И. Денисовактиномицины




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация