МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН СН3РСl2, мол.метилдихлорфосфин 116,86; бесцв. дымящая на воздухежидкость с резким неприятным запахом; т. пл.-60°С, т. кип. 81-82°С; 4° 1,3040; nD20 1,4960. Раств. в орг. растворителях, гидролизуется водой. По х-иметилдихлорфосфин свойствам-типичный представитель галогенфосфинов. При высокой температуре разлагается:
При действии избытка Сl2 образует трихлорметилтетра-хлорфосфоран ССl3РСl4.
В промышленности метилдихлорфосфин получают алкилированием белого или красного Р метилхлоридом в присутствии катализатора (обычно порошкообразная Сu или ее соли) при 300-350 °С, прямым фосфорилированием СН4 под действием РСl3 при 600 °С с послед. удалением избытка РСl3 обработкой реакц. смеси фенолометилдихлорфосфин В лаборатории метилдихлорфосфин синтезируют взаимод. РСl3, СН3Сl и АlСl3 (Клея-Киннера-Перрена реакция)с послед. восстановлением образовавшегося комплекса электрохимически, алюминием или цинком. РСl3 + СН3Сl + АlСl3 [СН3РСl3] [Аl2Сl7] СН3РСl2. метилдихлорфосфин получают также восстановлением СН3Р(Х)Сl2алюминием или Zn (X = О) или R3P (X = S), алкйлированием РСl3 тетраметилсвинцометилдихлорфосфинметилдихлорфосфин применяют для получения эфиров, амидов метилфосфо-нистой кислоты и др. фосфорорг. соединений. метилдихлорфосфин токсичен, раздражает кожу и слизистые оболочки.
Лит.: Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4 Aufl., Bd 12, Stuttg-N. Y., 1963; Bd E 1, E 2, N. Y., 1982; Kosolapoff G. M., Maier L., Organic phosphorus compounds, v. 4-5, N.Y., 1972. H.B. Лукашев.