главная > справочник > химическая энциклопедия:

МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН

МЕТИЛДИХЛОРФОСФИН СН₃РСl₂, мол.метилдихлорфосфин 116,86; бесцв. дымящая на воздухе жидкость с резким неприятным запахом; т. пл.-60°С, т. кип. 81-82°С; 4° 1,3040; n_D²⁰ 1,4960. Раств. в орг. растворителях, гидролизуется водой. По х-иметилдихлорфосфин свойствам-типичный представитель галогенфосфинов. При высокой температуре разлагается:

При действии избытка Сl₂ образует трихлорметилтетра-хлорфосфоран ССl₃РСl₄.

В промышленности метилдихлорфосфин получают алкилированием белого или красного Р метилхлоридом в присутствии катализатора (обычно порошкообразная Сu или ее соли) при 300-350 °С, прямым фосфорилированием СН₄ под действием РСl₃ при 600 °С с послед. удалением избытка РСl₃ обработкой реакц. смеси фенолометилдихлорфосфин В лаборатории метилдихлорфосфин синтезируют взаимод. РСl₃, СН₃Сl и АlСl₃ (Клея-Киннера-Перрена реакция)с послед. восстановлением образовавшегося комплекса электрохимически, алюминием или цинком. РСl₃ + СН₃Сl + АlСl₃ [СН₃РСl₃] [Аl₂Сl₇] СН₃РСl₂. метилдихлорфосфин получают также восстановлением СН₃Р(Х)Сl₂ алюминием или Zn (X = О) или R₃P (X = S), алкйлированием РСl₃ тетраметилсвинцометилдихлорфосфин метилдихлорфосфин применяют для получения эфиров, амидов метилфосфо-нистой кислоты и др. фосфорорг. соединений. метилдихлорфосфин токсичен, раздражает кожу и слизистые оболочки.

Лит.: Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4 Aufl., Bd 12, Stuttg-N. Y., 1963; Bd E 1, E 2, N. Y., 1982; Kosolapoff G. M., Maier L., Organic phosphorus compounds, v. 4-5, N.Y., 1972. H.B. Лукашев.