новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПИНЕНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПИНЕНЫ, мол. м. 136,23. Известны три изомера, отличающиеся положением двойной связи. 2-пинены, или a-пинены (2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен; ф-ла I), 2(10)-пинены, или b-пинены (2-метилен-6,6-диметилбицикло[3.1.1]гептан, нопинен; II), и d-пинены (2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гепт-3-ен; III).


пинены бесцв. жидкости (см. табл.) со своеобразным запахом хвои сосны; хорошо раств. в органических, особенно неполярных растворителях, не раств. в воде. Окисляются на воздухе. особенно на свету, превращаясь в желтое вязкое масло. Во избежание этого пинены хранят в запаянных стеклянных сосудах в темноте.

СВОЙСТВА ПИНЕНОВ

Соединение

T пл., 0C

T кипинены, 0C




a-П

-75,5

156,2

0,8582

1,4658

+ 52,4° (250C)

b-П

-62,2

164,0

0,8694

1 ,4762

-24,0°



157 159

0,8636

1,4656




156-157

0,8590

1,4667

-6,2°

пинены весьма реакционноспособны. При мягком нагр. или в присутствии Pt-черни b-пинены легко превращ. в а-пинены При нагр. до 2500C а- и b-пинены образуют главным образом дипентен, при температуре выше 4000C а-пинены изомеризуется в аллооцимен и дипентен, a b-пиненымирцен; при 7000C пинены превращ. в изопрен и ароматич. углеводороды. Гидрирование пинены приводит к пинану (2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гептану); в мягких условиях (кат. Pt, комнатная температура) образуется в осн. i/wc-пинан (т. кипинены 156,20C, 0,8582, 1,4762, +54,4°), в жестких (кат.-Ni, температура 220-2300C)-смесь цис- и транс-изомеров. В присут. кислотных катализаторов (напр., P2O5, BF3, TiO2) пинены полимеризуются; при действии разб. орг. и неорг. кислот превращаются в дипентен, терпинолен, терпинены. терпи-неол, терпингидрат и др., в присутствии TiO2 при 1500C изомеризуются в камфен.

a-пинены присоединяет HCl с образованием неустойчивого 2-хлорпинана, который перегруппировывается в борнилхлорид и фенхилхлорид. При окислении воздухом a-пинены превращ. в смесь кислородсодержащих соед., главным образом вербенола и вер-бенона.

a- и b-пинены-одни из наиб. распространенных в природе терпенов. входят в состав скипидаров и эфирных масел. а-пинены выделяют в осн. из скипидара обыкновенной сосны, b-пинены- из скипидара обыкновенной ели; d-пинены в природе пока не найден, a- и b-пинены-r-рители лаков и красок. сырье для получения соснового масла, пол.терпенов.х смол, камфоры, тсрпи-неола и душистых веществ; b-пинены используют также для получения мирцен., применяемого в синтезе душистых веществ, и витаминов.

Лит.. Рудаков Г А., Химия и технология камфоры, 2 изд, M., 1976. См. также лит. при ст Терпены. И. И. Бардышев.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация