новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПИПЕРИЛЕН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПИПЕРИЛЕН (1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3, мол. м. 68,11; существует в виде цис- и тряис-изомеров. пиперилен-бесцв. жидкость (см. табл.), цис-П. хорошо раств. в бензоле. транс-П.- в бензоле и диэтиловом эфире. не раств. в воде. образует азеотропные смеси с метанолом. этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА

Показатель

цис-пиперилен

транс-П.

Т.пл., 0C

-140,82

-87,47

T. кипиперилен, 0C

44,07

42,03


0,6910

0,6760


1,4363

1,4301

Константы ур-ния температурной зависимости давления пара lgp(мм рт. ст.) = А — — Вi, (T +С) (температурный диапазон от -60 до +1200C):



A

6,94179

6,92257

В.

1118,371

1108,937

С

231,327

232,338

(25°С),кДж/(кг·К)

1,3944

1,5246

, кДж/моль

-78,2

-77,8

, кДж/моль

28,2

27,6

, Дж/(моль·К)

324,3

319,7

пиперилен вступает в реакции, характерные для сопряженных диенов (см. Диеновые углеводороды): гидрируется, окисляется, с SO2 образует циклич. сульфон. транс-П. (в отличие от цис-пиперилен) вступает в диеновый синтез.

пиперилен содержится в продуктах крекинга нефти. Образуется в качестве побочного продукта при дегидрировании изопен-тана в изопрен (техн. фракция содержит 70-80% пиперилен).

Удобный метод получения пиперилен - метилирование пиперидина с послед. расщеплением продукта метилирования (см. Гофмана реакции):



Синтезируют пиперилен из ацетилена. ацетальдегида и CH2O:

пиперилен может быть получен также дегидрированием пентенов. дегидратацией 2,3-пентандиола, из кротонового альдегида.

пиперилен легко полимеризуются и сополимеризуются, например с изопреном, стиролом. Его используют для получения каучу-ков, латексов, в произ-ве синтетич. олифы и т.д.

ПДК (в воздухе) 40 мг/м3; КПВ: нижний 2,6%, верхний 10,3% (по объему).

Лит.: Ривин Э. M., Наровлянский А. К., Петров Л. H., в кн.: Основной органический синтез и нефтехимия. Межвузовский сб., в. 15, Ярославль, 1982, с. 8-17; Павлов С. Ю., Выделение и очистка мономеров для синтетического каучука. Л., 1987. С. И. Крюков.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация