новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФТОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ФТОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ (орг. гипо-фториты), соед. общей ф-лы ROF (R - орг. остаток), производные не существующей в своб. состоянии фторновати-стой кислоты HOF. Наиб. устойчивы Ф. к. э., содержащие пер-фторир. (RF) или полифторир. радикал, у которого отсутствуют a-Н-атомы. a-Водородсодержащие эфиры (напр., CH3OF) образуются и существуют только при низких температурах. Известны эфиры, имеющие две вицинальные или геминальные группы OF.

Низшие полифторир. эфиры - газы (табл.) с резким запахом фтора. плохо раств. в воде. хорошо - в полигалогенал-канах, перфторир. жидкостях.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ ФТОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ

Соединение

Мол. м.

T. кип., 0C

T. разложения, 0C

Трифторметилгипофторит CF3OF

104

-95

> 400

Пентафторэтилгипофторит C2F5OF

154,02

-50

> 110

Дифторхлорметилгипофторит CF2ClOF

120,46

-25

> 150

Дифторметилен- бис-гипофторит CF2(OF)2

120,01

-64

> 200

Фтордихлорметилгипофторит CFCl2OF

136,92

0


Низшие Ф. к. э. термически более стабильны, чем их высшие гомологи. В нейтральных и кислых средах медленно гидролизуются (скорость гидролиза меньше, чем у соответствующих ацилфторидов), под действием щелочей быстро разлагаются, например:


При взаимод. с галогенидами металлов Ф. к. э. вытесняют своб. галогены. в реакциях с орг. соед. благодаря легкости гомолиза связи О — F выступают как источники своб. радикалов; в мягких условиях присоединяются по кратным связям ненасыщ. соед., образуя, в зависимости от условий реакции, продукты фторирования или фтора.коксилирования; фторируют алканы. галогеналканы, амины и их N-ацильные или N-сульфонильные производные.

Получают Ф. к. э. фторированием карбонильных соед. (ке-тонов, карбоновых кислот, их солей. ангидридов, галогенангид-ридов) мол. фтором в присутствии фторидов металлов; они образуются также при действии CoF2 на углеводороды или поли-галогенсодержащие углеводороды.

Применяют Ф. к. э. для произ-ва фтормономеров (напр., перфторметилвинилового эфира), в качестве инициаторов полимеризации, селективных фторирующих агентов, в синтезе лек. препаратов (фторафур и др.).

Все Ф. к. э.- токсичные соед., по характеру действия на организм подобны фтору. Работа с ними требует осторожности из-за возможности взрыва.

Лит.: Новые фторирующие реагенты в органическом синтезе, Новосиб., 1987, с. 140-96. И. И. Крылов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация