ФТОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ
новости науки
новости бизнеса
работа для химиков
химические выставки
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
о нас
контакты

Энциклопедия автохимии


поиск

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФТОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ФТОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ (орг. гипо-фториты), соед. общей ф-лы ROF (R - орг. остаток), производные не существующей в своб. состоянии фторновати-стой кислоты HOF. Наиб. устойчивы Ф. к. э., содержащие пер-фторир. (RF) или полифторир. радикал, у которого отсутствуют a-Н-атомы. a-Водородсодержащие эфиры (напр., CH3OF) образуются и существуют только при низких температурах. Известны эфиры, имеющие две вицинальные или геминальные группы OF.

Низшие полифторир. эфиры - газы (табл.) с резким запахом фтора. плохо раств. в воде. хорошо - в полигалогенал-канах, перфторир. жидкостях.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ ФТОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ

Соединение

Мол. м.

T. кип., 0C

T. разложения, 0C

Трифторметилгипофторит CF3OF

104

-95

> 400

Пентафторэтилгипофторит C2F5OF

154,02

-50

> 110

Дифторхлорметилгипофторит CF2ClOF

120,46

-25

> 150

Дифторметилен- бис-гипофторит CF2(OF)2

120,01

-64

> 200

Фтордихлорметилгипофторит CFCl2OF

136,92

0

—

Низшие Ф. к. э. термически более стабильны, чем их высшие гомологи. В нейтральных и кислых средах медленно гидролизуются (скорость гидролиза меньше, чем у соответствующих ацилфторидов), под действием щелочей быстро разлагаются, например:


При взаимод. с галогенидами металлов Ф. к. э. вытесняют своб. галогены. в реакциях с орг. соед. благодаря легкости гомолиза связи О — F выступают как источники своб. радикалов; в мягких условиях присоединяются по кратным связям ненасыщ. соед., образуя, в зависимости от условий реакции, продукты фторирования или фтора.коксилирования; фторируют алканы. галогеналканы, амины и их N-ацильные или N-сульфонильные производные.

Получают Ф. к. э. фторированием карбонильных соед. (ке-тонов, карбоновых кислот, их солей. ангидридов, галогенангид-ридов) мол. фтором в присутствии фторидов металлов; они образуются также при действии CoF2 на углеводороды или поли-галогенсодержащие углеводороды.

Применяют Ф. к. э. для произ-ва фтормономеров (напр., перфторметилвинилового эфира), в качестве инициаторов полимеризации, селективных фторирующих агентов, в синтезе лек. препаратов (фторафур и др.).

Все Ф. к. э.- токсичные соед., по характеру действия на организм подобны фтору. Работа с ними требует осторожности из-за возможности взрыва.

Лит.: Новые фторирующие реагенты в органическом синтезе, Новосиб., 1987, с. 140-96. И. И. Крылов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

30.10.26 | Химический портал
«Анилинпром» в Башкирии: 8,9 млрд за 60 тыс. тонн сырья для полиуретанов 29.10.26 | Синтез ОКА
«Винтерол» из Дзержинска: как «Синтез ОКА» заместил импортный ПАВ для бытовой химии 28.10.26 | Полипласт
«Хромпик» и хромовый ангидрид: как «Полипласт» вложил 136 млрд в независимость от импорта 27.10.26 | Обзоры химических рынков
Прогноз МЭР: экспорт химпрома вырастет на 5%, но импорт растёт быстрее 26.10.26 | Химический портал
Индия как новый главный покупатель: 6 млн тонн и совместные производства 23.10.26 | Химический портал
Баимский ГОК: химия флотации как ключ к рентабельности арктического проекта 22.10.26 | Август
Химия против сорняков: как «Август» строит экспортную империю в агрохимии 21.10.26 | Химический портал
Находкинский завод: удобрения как геополитический инструмент на Дальнем Востоке 20.10.26 | СИБУР
Экспортный разворот: как СИБУР и «Уралхим» перестраивают карту продаж 19.10.26 | Обзоры химических рынков
Химическая промышленность 2026: между протекционизмом, логистическим коллапсом и структурной перестройкой
Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXXVI
Контактная информация