ХРОМАТОГРАФИЯ, метод разделения, анализа и физ.-хим. исследования веществ. Обычно основана на распределении исследуемого вещества между двумя фазами - неподвижной и подвижной (элюент).
Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Неподвижная фаза главным образом представляет собой сорбент с развитой поверхностью, а подвижная - поток газа (пара, флюида
-в-во в сверхкритич. состоянии) или жидкости. Поток подвижной фазы фильтруется через слой сорбента или перемещается вдоль слоя сорбента.
Основные виды хроматографии. В зависимости
от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую, флюидную (или
сверхкритич. хроматографию с флюидом в качестве элюента; см. Капиллярная хроматография)и жидкостную хроматографию. В качестве неподвижной фазы используют твердые (или твердообразные) тела и жидкости. В соответствии с агрегатным состоянием
подвижной и неподвижной фаз различают следующие виды X.: 1) газо-твердофазную хроматографию, или газоадсорбционную хроматографию. 2) газо-жидкостную хроматографию (газо-жидко-твердофазную); 3) жидко-твердофазную хроматографию; 4) жидко-жидкофазную
X.; 5) флюидно-твердофазную хроматографию; 6) флюидно-жидко-твердофазную хроматографию.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Строго говоря, газо-жидкостная хроматография пока не реализована, на практике используют только газо-жидко-твердо-фазную хроматографию. (см. Газовая хроматография). Жидко-жидкофазная хроматография реализована, однако преим. используют жидко-жидко-твердо-фазную хроматографию (неподвижной фазой служит твердый носитель с нанесенной на его поверхность жидкостью; см. Жидкостная хроматография). Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
По механизму разделения веществ различают
адсорбционную, распределительную, ионообменную, эксклюзионную, аффинную
(биоспецифическую), осадочную хроматографию. На практике часто реализуется одновременно
неск. механизмов разделения (напр., адсорбционно-распределителъный, адсорбционно-эксклюзионный и т. д.).
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
По геометрии сорбционного слоя неподвижной
фазы различают колоночную и плоскослойную хроматографию. К плоскослойной относятся
тонкослойная хроматографияи бумажная хроматографияВ колоночной
хроматографии обычно выделяют капиллярную хроматографию, в которой сорбент расположен на внутренних стенках колонки, а центр, часть колонки остается незаполненной сорбентом,
т.е. открытой для потока элюента (хроматографию на открытых капиллярных колонках).
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
В зависимости от способа ввода пробы и способа перемещения хроматографич. зон по слою сорбента различают след.
варианты хроматографии: проявительный (или элюентный), фронтальный и вытеснительный.
В наиб. часто используемом проявительном варианте анализируемую смесь периодически
импульсно вводят в поток подвижной фазы; в колонке анализируемая смесь
разделяется на отдельные компоненты, между которыми находятся зоны подвижной
фазы.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Во фронтальном варианте хроматографии пробу, содержащую разделяемые вещества, непрерывно подают в колонку. Можно также подавать в колонку
одновременно пробу и подвижную фазу. Во фронтальной хроматографии только первый, наименее сорбируемый компонент можно получить в чистом виде на выходе из колонки, вторая и последующая зоны содержат по два и более компонентов разделяемой смеси.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
В вытеснительном варианте хроматографии в колонку после подачи разделяемой смеси вводят спец. вещество (т. наз. вытеснитель), которое сорбируется лучше любого из разделяемых компонентов. В вытеснительной хроматографии образуются примыкающие друг к другу зоны разделяемых веществ. Во фронтальном и вытеснительном вариантах хроматографии необходима регенерация колонки перед след. опытом.
Основы хроматографич. процесса. Для проведения хроматографич. разделения веществ или определения их физ.-хим. характеристик обычно используют спец. приборы - хроматографы. Осн. узлы хроматографа - хроматографич. колонка, детектор, а также устройство для ввода пробы. Колонка, содержащая сорбент, выполняет функцию разделения анализируемой смеси
на составные компоненты, а детектор -функцию их количеств. определения. Детектор,
расположенный на выходе из колонки, автоматически непрерывно определяет
концентрацию разделяемых соед. в потоке подвижной фазы (см. Детекторы хроматографические). Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
После ввода анализируемой смеси с потоком
подвижной фазы в колонку зоны всех веществ расположены в начале хроматографич.
колонки (рис. 1). Под действием потока подвижной фазы компоненты смеси
начинают перемещаться вдоль колонки с разл. скоростями, величины которых
обратно пропорциональны коэффициентам распределения К (или константам
распределения) хроматографируемых компонентов. Хорошо сорбируемые вещества,
значения констант распределения для которых велики, передвигаются вдоль слоя
сорбента по колонке медленнее, чем плохо сорбируемые. Поэтому быстрее всех
из колонки выходит компонент А, затем компонент Б и последним покидает
колонку компонент В (КА<КБ<КВ).
Сигнал детектора, величина которого пропорциональна концентрации определяемого вещества в потоке элюента, автоматически непрерывно записывается и регистрируется
(напр., на диаграммной ленте). Полученная хроматограмма отражает расположение
хроматографич. зон на слое сорбента или в потоке подвижной фазы во времени.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Рис. 1. Разделение смеси из трех компонентов (А, Б и В) на хроматографической колонке К с детектором Д: а - положение хроматографических зон разделяемых компонентов в колонке через определенные интервалы времени; б - хроматограмма (С - сигнал, t - время).
При плоскослойном хроматографич. разделении лист бумаги или пластину со слоем сорбента с нанесенными пробами исследуемого вещества помещают в хроматографич. камеру. После разделения компоненты определяют любым подходящим методом.
Основные величины удерживания и качественный анализ. Хроматограмма - первичный результат хроматографич. разделения. Используя хроматограмму, можно определять осн. характеристики хроматографич. процесса: параметры удерживания, размывания и разделения хроматографируемых соединений. Осн. характеристика вещества при колоночной хроматографии (если температура колонки, состав подвижной фазы и ее скорость постоянны) - объем удерживания (или время удерживания в случае жидкостной А.), который для i-го компонента зависит от его константы распределения Ki. Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Если неподвижная фаза - твердое тело. на пов-сть которого нанесена в форме тонкого слоя неподвижная жидкая фаза (НЖФ), удерживание определяется как абсорбцией разделяемых соед. слоем НЖФ, так и их адсорбцией поверхностями раздела: подвижная фаза - НЖФ и НЖФ
- твердое тело. Для качеств. характеристики хроматографируемых соед. преим.
применяют относит. величины удерживания, поскольку эти величины в меньшей
мере, чем абс. величины, зависят от условий эксперимента.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Для характеристики относит. времени удерживания
в хроматографии используют системы с двумя стандартами, в качестве которых в наиб. распространенной системе индексов удерживания Ковача Ii применяют соед.
одного гомологич. ряда. Эти стандарты выбирают таким образом, чтобы определяемое соед. выходило из колонки позже стандарта (напр., алкана), молекула которого содержит z атомов углерода. и раньше стандарта, молекула которого содержит z + 1 атомовуглерода. Ii определяют по ф-ле
(рис. 2):
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
где -
время удерживания алканаисправленные
времена удерживания соотв. для алканов Сz и Сz+1 и i-го компонента; tm - время удерживания несорбирующегося
компонента.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Рис. 2. Определение индекса удерживания Ii с использованием н-алканов с числом атомов z и z + 1; пояснения в тексте.
Идентификацию пиков неизвестных компонентов
анализируемой смеси проводят путем сопоставления (сравнения) относит. величин,
определяемых непосредственно из хроматограммы, с соответствующими табличными
данными для известных соединений. При идентификации в хроматографии достоверен только отрицат. ответ; например, пик i не является веществом А, если времена удерживания
пика i и вещества А не совпадают. Совпадение времен удерживания пика i и вещества А - необходимое, но недостаточное условие для заключения, что пик i - это вещество А.
Эффективность хроматографической колонки. При продвижении зон разделяемых соед. под действием потока подвижной фазы вдоль слоя сорбента происходит одновременно два противоположных процесса: возрастает расстояние между максимумами концентрации хроматографич. зон (что улучшает разделение) и увеличивается ширина хроматографич. зон (что ухудшает разделение). Качественно эффективность колонки тем выше, чем уже, острее зоны хроматографируемых соединений. Количеств. характеристикой эффективности колонки служит число теоретич. тарелок. Эффективность колонки тем выше, чем больше характерное для нее число теоретич. тарелок N. Число N для i-го компонента вычисляют по уравнению: , где и -
соотв. время удерживания i-го компонента и ширина пика, измеренная на половине его высоты (рис. 3). Число N пропорционально квадрату числа пиков, которые можно разместить на хроматограмме на отрезке, соответствующем времени удерживания данного соединения.
Разделение. Разделение смеси соед.
- основная цель аналит. и препаративной хроматографии. Для характеристики разделения трудноразделимых (критических) пар соед. используют особую величину – степень разделения (рис. 3):
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
где - время удерживания j-гoкомпонента; - исправленное время удерживания j-гoкомпонента;
и - ширина хроматографич. зон, измеренная у основания пиков на хроматограмме, Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Рис. 3. Определение степени разделения
Rij; пояснения в тексте.
Количественно зависимость степени разделения от параметров хроматографич. разделения отражает уравнение Пернелла:
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
где aij - селективность разделения i-го и j-гoкомпонентов; kj - коэф. емкости (или коэф. извлечения) компонента j, причем Как следует из этого ур-ния, степень разделения увеличивается с ростом эффективности колонки
селективности (aij-1) и емкости колонки kj/(kj+ 1). Селективность разделения характеризуется величиной относит. удерживания rij:
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
где VRj и VRi - исправленный объем удерживания для j-гoи i-го компонентов; Kiи Kj - коэф. распределения в системе неподвижная фаза - подвижная фаза для i-го и j-гoкомпонента. Величины rij достаточно инвариантны; они не зависят от таких условий эксперимента, как скорость газа-носителя, количество сорбента, длина колонки и т. п.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Xроматография - один из основных методов количеств. анализа орг. и неорг. соединений. При постоянных условиях эксперимента величина сигнала детектора прямо пропорциональна концентрации i-го компонента в подвижной фазе, а площадь его пика на хроматограмме Si - кол-ву анализируемого соединения. Долю i-го компонента в процентах в n-компонентной смеси рассчитывают по формуле:
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
где аi и aj- поправочные коэф., определяемые чувствительностью детектора к анализируемым в-вам. Предел обнаружения при использовании высокочувствит. детекторов составляет 10-10%, обычно погрешность определения 0,1-20%.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Недостаток хроматографич. методов – периодичность анализа (показания запаздывают на время, равное продолжительности разделения) - является существенным, в осн., для пром. хроматографии, которую используют для контроля и регулирования пром. многотоннажных процессов.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Аналит. хроматографию применяют в научных исследованиях, хим. и фармацевтич. промышленности, медицине, для контроля практически всех объектов окружающей среды, в газовой и нефтеперерабатывающей промышленности и т. д.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Препаративную хроматографию используют для получения узких фракций смесей и чистых веществ в произ-ве хим. реактивов, а также в фармацевтич., парфюмерной промышленности, при разделении изотопов, в биохимии и т. п. Разделяют смеси массой 1-1000 г, диаметр колонок 2-100 см.
Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Хроматографию применяют для определения физ.-хим. характеристик веществ: коэф. распределения, энтальпии растворения, адсорбции, констант устойчивости комплексных соед., коэф. диффузии в газовой и жидкой фазах и т. д., а также как метод исследования кинетики гетерогенных и гомогенных реакций. См. также Хроматография с программированием температуры, Хромато-масс-спектрометрия. Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109
Хроматографию открыл М. С. Цвет в 1905.
Лит.: Беленький Б. Г., Виленчик Л. З., Хроматография полимеров, М., 1978; Киселев А. В., Яшин Я. И. .Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография, М., 1979; Кирхнер Ю., Тонкослойная хроматографах, пер. с англ., т. 1-2, М., 1981; Березкин В. Г., Газо-жидко-твердофазная хроматография, М., 1986; Хроматография, под ред. Э. Хефгмана, пер. с англ., ч. 1-2, М., 1986; Даванков В. А., Навратил Дж., Уолтон X., Лигандообменная хроматография, пер. с англ., М., 1989; Го льберт К. А., Вигдергауз М. С, Введение в газовую хроматографию. 3 изд., М., 1990; Количественный анализ хроматографическим методом, под ред. Э. Кэца, пер. с англ., М., 1990; Препаративная жидкостная хроматография, под ред. Б. Бидлиншейера, пер. с англ., М., 1990; Сверхкритическая флюидная хроматография, под ред. Р. Смита, пер. с англ., М., 1991; SnyderL., Kirkland J., Introduction to modem liquid chromatography, 2 ed., N. Y., 1979.
-
время удерживания 
исправленные
времена удерживания соотв. для алканов Сz и Сz+1 и i-го компонента; tm - время удерживания несорбирующегося
компонента.
, где 
и 
-
соотв. время удерживания i-го компонента и ширина пика, измеренная на половине его высоты (рис. 3). Число N пропорционально квадрату числа пиков, которые можно разместить на хроматограмме на отрезке, соответствующем времени удерживания данного соединения.
- время удерживания j-гo компонента; - исправленное время удерживания j-гo компонента; 
и 
- ширина хроматографич. зон, измеренная у основания пиков на хроматограмме, 
Как следует из этого ур-ния, степень разделения увеличивается с ростом эффективности колонки 
селективности (aij-1) и емкости колонки kj/(kj + 1). Селективность разделения характеризуется величиной относит. удерживания rij:
