новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН (CH3)2NCH2C6H5


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН (CH3)2NCH2C6H5, мол. м. 135,21; бесцв. жидкость; т. пл. -60°С, т. кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт.ст.; d427 0,894; nD25 1,4985; хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.- сильное основание (рКа 9,02); образует соли с кислотами. При взаимод. с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется Н2О2. Ароматич. ядро в Д. галогенируется, нитруется, сульфируется, гидрируется. В промышленности Д. получают N-алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100-160°С; 0,5-3 МПа):

(CH3)2NH + СlСН2С6Н5 : (CH3)2NCH2C6H5 + HCl

Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов Д. и диметиламина продукты реакции обрабатывают водным раствором NaOH. Д. очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит. аминированием бензальдегида диметиламином. Д. - отвердитель олигодиенуретандиэпоксидов, ингибитор коррозии, дегидрогалогенирующий агент, экстрагент Со и Ni из сульфатных растворов; его применяют также для получения четвертичных аммониевых солей и оснований. В больших концентрациях Д. раздражает верх. дыхат. пути, вызывает воспаление кожи; ПДК 5 мг/м3. М. И. Якушкин.

Лит.: нет данных




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация