новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ИМИДОФОСФАТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ИМИДОФОСФАТЫ, соед. общей ф-лы XYZP=NQ, где X, Y, Z - AlkO, АrО, N(Alk)2, Cl и др.; Q - H, Alk, Ar, AlkCO, RSO2, (CH3)3Si и др. К И. примыкают родственные им соед., например, имидофосфонаты и имидофосфинаты (соотв. XYRP=NQ и XRR'P=NQ). По номенклатуре ИЮПАК, И. рассматривают как производные фосфатов, например: (С2Н5О)3Р=NРh - триэтил-N-фенилимидофосфат, (C2H5O)3P=NPO(OC2H5)2 - триэтилдиэтоксифосфорилимидофосфат. Большинство И., у которых X, Y, Z - OR и (или) N(Alk)2, - подвижные бесцв. жидкости (см. табл.). Раств. в орг. растворителях, ограниченно - в воде; легко гидролизуются при Q = Alk [напр., с образованием (RO)2P(O)NHAlk ], медленно - при Q = Аr.

ИК спектры имеют характеристич. полосы поглощения 1325 см-1 (P=NCH3), 1350-1385 см-1 [P=NPh, P = NC(O)CH3], 1296-1338 см-1 [P = NP(O)XY], 1321-1390см-1 [P=NSi(CH3)3]. Хим. свойства И. варьируют в широких пределах и существенно зависят от характера заместителей при атоме Р и, в особенности, при атоме N. В случаях, когда Q = Alk или Аr, И. обладают высокой реакционной способностью, которая снижается при Q = P(O)XY и RSO2. Общее свойство И. при X = OR - способность к имид-амидной перегруппировке, которая осуществляется при действии электроф. реагентов или при нагр., например:

При X = АlkO и Q = RC(O), R2P(O), (RO)2P(S) и (R2N)2P(O) И. способны к имид-имидной перегруппировке, например:

И. при X = AlkO обладают алкилирующей способностью (увеличивается с ростом электроноакцепторности Q), при Q = Alk, Аr легко реагируют с CS2, например:

Некоторые И. общей ф-лы Cl3P=NQ (Q = Ar, Alk) и И., содержащие малые циклы (см., например, ф-лу I), способны к димеризации по связи P=N. Наиб. общий метод синтеза И. - действие соответствующих азидов на соед. Р(III), например:

Важный метод синтеза Cl3P=NQ (из него можно получать др. И.) - Кирсанова реакция. Меньшее распространение получил метод синтеза И. путем окислит. иминирования, например:

ArNNaCl + (RO)3P : NaCl + (RO)3P=NAr

Некоторые И. получают фосфорилированием нитрилов, например:

RCH2CN + РСl5 : Cl3P=NCCl=CClR + Cl3P=NCCl2CCl2R

Известен пример превращ. фосфорилъных соед. в И.:

(RO)3PO + ArSO2NSO : (RO)3P=NSO2Ar

Некоторые фосфорил- и тиофосфорилимидофосфаты проявляют свойства гербицидов и дефолиантов. Лит.: Фосфазосоединения, под ред. А. В. Кирсанова, К., 1965; Гиляров В. А., "Успехи химии", 1978, т. 78, в. 9, с. 1628-47; Fluek Е., Haubold W., в кн.: Organic phosphorus compounds, ed. by G. Kosolapoff, L Maier, v. 6, N. Y., 1973, p. 579-832. B. A. Гиляров.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация