АЛЬДЕГИДАММИАКИаминоспирты. гидрокси-амины), соединения общей ф-лы RCH(OH)NH2. Могут быть получены взаимод. альдегидов с NH3 при низких температурах: RCH=O + NH3 -> RCH(OH)NH2. Легко отщепляют воду и превращаются в альдимины RCH=NH. Напр., при пропускании сухого NH3 в эфирный раствор ацетальдегида выпадают белые кристаллы ацетальдегидам-миака, который быстро дегидратируется и превращается
в этилиденимин, тримеризующийся в тригидрат 2,4,6-триметилгексагидро-1,3,5-триазина
(т. пл. 85 °С, т. кип. 123-124°С с разл.):
Аналогично взаимод. масляные альдегиды с избытком NH3 в ацетонитриле.
за исключением того, что образовавшийся бутилиденимин присоединяет вторую
молекулу NH3 и превращается в лабильный 1,1-диаминобутан CH3(CH2)2CH(NH2)2.
Получены и устойчивые альдегидаммиаки, например трихлорацетальдегидаммиак С13ССН
(OH)NH2.
Формальдегид реагирует с NH3, образуя гексаметилентеграмин,
или уротропин (через метаноламин, диметанол-амин и метиленаминометанол):
альдегидаммиаки-промежут. продукты, например, при каталитич. восстановит. аминировании
альдегидов в первичные амины. аммо-нолизе ацетальдегида и его гомологов
соотв. в пиколин
или алифатич. нитрилы, синтезе аминокислот
из альдегидов, NH3 и HCN (р-ция Штреккера). д.з. Завельский.