новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Метилакрилат


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) СН2=СНСООСН3, мол. масса 86,09; бесцв. подвижная жидкость с резким запахом; т. пл. < -75 °С, т. кип. 80,5 °С, 28,0°С/100мм рт. ст.; 4° 0,9535; nD20 1,4040; h 0,51•10-3 Па.с (20 °С); С°р 2,01 кДж/(кг.К); DHпол 78,3-84,5 кДж/моль; хорошо раств. в этаноле. эфире, бензоле и др. орг. растворителях; растворимость при 20 °С в 100 г воды составляет 6 г, растворимость воды в 100 г метилакрилата - 1,8 г (20 °С), 2,5 г (25 °С). Образует азеотропные смеси с водой, метанолом, этанолом и изопропанолом, кипящие соотв. при 71,0°С (7,2% Н2О), 62,5 °С (54,0% СН3ОН), 73,5 °С (42,4% С2Н5ОН) и 76,0 °С (46,5% изопропанола).

Химические свойства метилакрилата определяются наличием двойной связи, сопряженной с карбонильной группой. Легко гидролизуется в кислой и щелочной средах, переэтерифицируется в присутствии кислот, присоединяет по двойной связи Н2, галогены. галогеноводороды, спирты. амины. тиолы и др., может быть диенофилом в диеновом синтезе, легко полимеризуется и со-полимеризуется под действием своб. радикалов.

Осн. промышленный способ произ-ва метилакрилата - прямая этерификация метанолом (кат.-Н24, ароматич. сульфокислоты. сульфокатиониты) акриловой кислоты, получаемой окислением пропилена. Метилакрилат получают также: гидролизом акрилонитрила или этиленциангидрина разб. H2SO4 до акриловой кислоты с послед. этерификацией метанолом; карбонилированием ацетилена в присутствии метанола: НС=СН + СН3ОН + СО метилакрилат. Взаимод. р-пропиолактона с СН3ОН. Перспективен метод произ-ва метилакрилата из акролеина и СН3ОН в газовой фазе (кат.-оксиды металлов. 200-400 °С):


В лаб. условиях метилакрилат получают дегидрогалогенированием Р-хлорпропионата, дегалогенированием α,β-дигалогенпропионатов, пиролизом α-ацетокси- или α-метоксипропионатов.

Содержание осн. вещества в товарном продукте должно составлять не менее 99,5%. Для предотвращения полимеризации при синтезе и хранении метилакрилат ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, солями Сu, β-нафтолом или др. Перед полимеризацией их удаляют промывкой метилакрилата щелочью, обработкой ионообменной смолой или мол. ситами.

Анализ метилакрилата: двойную связь определяют методом броматометрии, сложноэфирную группу - щелочным омылением.

Применяют метилакрилат главным образом для произ-ва полиметилакрилата (см. Полиакрилаты) полиакрилоттрильных волокон, а также эфиров акриловой кислоты с высшими спиртами, аминоспиртами, гликолями.

Т. самовоспл. 465 °С, т.всп. -15°С, КПВ 2-13%. Метилакрилат обладает общетоксич. действием, раздражает слизистые оболочки; при длит. контакте вызывает дерматиты; ПДК 20 мг/м3, в воздухе населенных мест 0,01 мг/м3.

Лит.: Методы анализа акрилатов и метакрилатов, М.: 1972; Тупицына А. А., Сивенков Е. А., Получение алкиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот методом этерификации и переэтерификации, М.: 1978; Ингибирование полимеризации акриловых мономеров. Сост. Р. А. Барабашина [и др.], М.: 1981. © В.А. Фомин.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация