главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОКСИДИФЕНИЛАМИНЫ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

ОКСИДИФЕНИЛАМИНЫ (гидроксидифениламины), мол. м. 185,22. Различают 2-, 3- и 4-Н. Все Н.-бесцв. кристаллы (см. табл.); хорошо раств. в этаноле. диэтиловом эфире. ацетоне. плохо-в воде.

оксидифениламины обладают свойствами фенолов и вторичных ароматич. аминов. При обработке СО₂ при повыш. температуре оксидифениламины карбоксили-руются в положение, соседнее с группой ОН. При взаимод. с уксусным ангидридом ацетилируются по аминогруппе, с бензоилхлоридом в пиридине бензоилируются по гидрокси-группе.

В промышленности находят применение 3- и 4-оксидифениламины Первые получают нагреванием 3-аминофенола с гидрохлоридом анилина при 210-215 °С, вторые - конденсацией 4-аминофенола с анилином при 170-200°С в присутствии NH₄Cl.

Др. способы синтеза оксидифениламины: 2-оксидифениламины получают нагреванием пирокатехина с анилином при 180 °С в присутствии СаСl₂ в атмосфере СО₂ или нагреванием 2-аминофенола с бромбензолом в присутствии CuI; 3-O.-нагреванием резорцина с анилином в

СВОЙСТВА ГИДРОКСИДИФЕНИЛАМИНОВ

присут. СаСl₂; 4-оксидифениламины- взаимод. гидрохинона с анилином при 240 °С в присутствии сульфаниловой кислоты или при 180-186°С в присутствии ZnCl₂, а также нагреванием бромбензола с 4-амино-фенолом в присутствии соединений Сu.

3-оксидифениламины- исходное сырье в произ-ве азо- и оксазиновых красителей. 4-О,- антиоксидант для бензина и трансформаторного масла, Т. ВСП. 192°С; ПДК 0,5 мг/м³. Н. Н. Артамонова.