новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОКТИЛОВЫЕ СПИРТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ОКТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (октанолы) С8Н17ОН, мол. м. 130,23; бесцв. маслянистые жидкости (см. табл.) с характерным запахом; хорошо раств. в этаноле. петролейном эфире. плохо-в воде. Кроме индивидуальных октиловые спирты известны их смеси: изооктанол-смесь 3,4-, 3,5- и 4,5-диметилгексанолов (ок. 20, 30 и 30% соотв.), 3- и 5-метилгептанолов (ок. 15%), неидентифицир. спиртов (ок. 5%); смешанные октиловые спирты-смесь 2-этил-4-метил-1-пентанола (ок. 70%) и 2-этил-1-гексанола (ок. 30%). октиловые спирты обладают всеми свойствами, характерными для спиртов.

Получают октиловые спирты синтетич. путем или выделяют из прир. сырья. Для получения 1-О. используют гидрирование октановой кислоты и ее эфиров или октиловых эфиров жирных кислот, содержащихся в кокосовом масле; он образуется также при реакции этилена с алюминийорг. соед. с послед, окислением и гидролизом. 2-О. получают щелочным гидролизом касторового масла с послед. пиролизом рицино-леата Na:


Изооктанол выделяют из продуктов оксосинтеза гептено-вой фракции, образующейся при сополимеризации пропилена с бутиленом. октиловые спирты получают также оксосинтезом из пропилена с послед. альдольной конденсацией полученных альдегидов.

Наиб. применение октиловые спирты находят в виде производных: эфиры дикарбоновых кислот, например диоктил- и диизооктилфта-латы, диэфиры адипиновой, азелаиновой, себациновой кислот, а также 1,10-дикарбоновой кислоты и триэфиры фосфорной кислоты используют в качестве пластификаторов ПВХ и др. пластмасс. их применяют в материалах, предназначенных для контакта с пищ. продуктами и в морозостойких пластификаторах кабельной изоляции и искусств. кожи. как компоненты консистентных смазок. гидравлич. и тормозных жидкостей; эфиры трехосновных кислот-в высокотемпературной электроизоляции; глицидиловые эфиры-в качестве регуляторов вязкости жидких эпоксидных смол. триалкилфосфаты изооктанола - как антиоксиданты пластмасс. октиловые спирты применяют также как добавки для регулирования вязкости при эмульсионной полимеризации ПВХ, в очистке тканей и холоднокатаных сталей, при бурении нефтескважин и в процессах вторичного извлечения нефти, в красках и чернилах для текстильных изделий, в качестве добавки к дрожжевому тесту, как растворители при экстракции металлов и фосфорной кислоты, добавки к твердым топливам, в качестве стабилизатора орг. пероксидных соединений.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОКТИЛОВЫХ СПИРТОВ

Соединение

Т. пл., °С

Т.кип., °С



, мПа·с

Т. самовоспл., °С

1-Октанол (н-октиловый спирт) СН3(СН2)6СН2ОН

-16,7

194,45

0,8273

1,4295

8,4

178

( )-2-Октанол* (каприловый спирт) СН3(СН2)5СН(ОН)СН3

-31,6

180

0,8205

1,4238

8,2

_

2-этил- 1 -гексанол СН3(СН2)3СН(С2Н5)СН2ОН

-70

184

0,8340

1,4316

9,8

_

3,5- диметил-1 -гексанол СН3СН(СН3)СН2СН(СН3)(СН2)2ОН

_

182,5

0,8297

1,4250

_

_

2,2,4-триметил- 1 -пентанол СН3СН(СН3)СН2С(СН3)2СН2ОН

-70

168

0,839

1,4300

_

150

Изооктанол

-

185-190

0,8315

1,4308

-

185

* Для ( + )-2-октанола т. кип. 86°С/20мм рт.от., 0,8216, 1,4264, +10,2.

октиловые спирты раздражают слизистые оболочки, поражают зрение и паренхиматозные органы, относительно слабо раздражают кожу. ПДК для 1-О. 10 мг/м3; для изооктанола ЛД50 1,5 г/кг (крысы, перорально).

См. также 2-этилгексанол.

Лит.: Вредные вещества в промышленности. Справочник, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, 7 изд., т. 1, Л., 1976, с. 375; "Chem. Market. Rep.", 1988, v. 233, № 7; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 1, N.Y., 1978.

Н. С. Баринов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация