новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТЫ (ТДИ, диизоцианатото-луолы), мол. м. 174,16; жидкости или кристаллы (см. табл.) от белого до желтого цвета с острым, едким запахом.

Для 2,4-толуилендиизоцианаты DHобр —226,15 кДж/моль, 402 Дж/моль · К; для смеси 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты (80:20) pкрит 3,04 МПа, tкрит 463,85 °С, dкрит 0,332 г/см3, h 3,0 МПа·с (25°С), g 49,8416 Н/м (25°С), давление пара (Па) 1,1 (20 °С), 131,4 (80 °С), 286,4 кПа (300 °С), С, (кДж/кг · К) для жидкости 1,478 (25°С), для кристаллов 1,212 (13,9°С), DHпл 111 кДж/кг, DHисп 401,091 кДж/кг (25 °С), —3970,3 к Дж/моль. толуилендиизоцианаты раств. в ароматич. и хлорированных ароматич. углеводородах. нитробензоле. диэтиловом эфире. ацетоне и др. апротонных орг. растворителях.

Обладают всеми хим. свойствами, характерными для изоцианатов. В промышленности исходным сырьем для толуилендиизоцианаты служит главным образом толуол. Нитрованием из него получают смесь изомерных мононитротолуолов, которые при повторном нитровании и послед. гидрировании над Ni-Ренея превращ. в диаминотолуолы. Одностадийное фосгенирование последних в растворе о-хлорбензола при молярном соотношении фосгена и диаминотолуолов 6:1 (200-210°С, 4,2-5 МПа, время пребывания в реакторе 40-50 с) по реакции: CH3C6H3(NH2)2 + 2СОСl2 : CH3C6H3(NCO)2 + 4HCl + + 52,4 кДж/моль приводит к толуилендиизоцианаты с выходом 90-96%; двустадийное фосгенирование диаминотолуолов 25-50%-ным раствором СОСl2 в о-дихлорбензоле протекает по реакции:

HCl CH3C6H3 (NCO)2 + 4HCl (выход толуилендиизоцианаты до 96%).

Из неразделенной смеси изомерных мононитротолуолов получают смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты в соотношении 80:20; в случае разделения изомеров ректификацией или кристаллизацией из h-нитротолуола образуется 2,4-толуилендиизоцианаты, из о-изомера-смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты в соотношении 65:35.

толуилендиизоцианаты-исходные вещества в произ-ве полиуретанов. пен.полиуретанов. уретановых эластомеров. сшивающие агенты в произ-ве найлона 6, вулканизующие агенты резиновых смесей, компоненты в произ-ве лаков, красок, клеев, пропиточных составов.

толуилендиизоцианаты горючи; для 2,4-толуилендиизоцианаты толуилендиизоцианаты всп. 132°С, толуилендиизоцианаты воспл. >600°С. толуилендиизоцианаты раздражают слизистые оболочки дыхатолуилендиизоцианаты путей и глаз, сильные лакриматоры, вызывают астматич. и аллергич. реакции; длитолуилендиизоцианаты вдыхание толуилендиизоцианаты приводит к нарушению обмена веществ в организме, острому и хронич. отравлению, вызывает бронхит, эмфизему легких, бронхопневмонию. ЛД50 5,8 мг/кг (крысы, перорально), ПДК 0,05 мг/м3.

В пром. масштабе выпускают 2,4-толуилендиизоцианаты и его смеси с 2,6-толуилендиизоцианаты Объем мирового произ-ва толуилендиизоцианаты 879 тыс. т/год (1987).

Литолуилендиизоцианаты: Константинов И. И., Производство изоцианатов. М., 1976; Горбатенко В. И., Журавлева Е. 3., Самарай Л.И., Изоцианаты. Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил- и гетерилизоциана-тов, К., 1987; Ranney М. W., Isocyanates manufacture, Park Ridge, 1972, p. 50-69· Ullmanns Encyclopedic, 4 Aufl., Bd 13, [Weinheim], 1977, S. 347-58; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 13, N. Y., 1981, p. 789-818; Ullmanns encyclopedia of industrial chemistry, 5 ed-, v. A14, 1990, N.Y., 1990, p. 611-25. См. также литолуилендиизоцианаты при столуилендиизоцианаты Изоцианаты. F. E. Куперман.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация