новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТРИФЕНИЛХЛОРМЕТАН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТРИФЕНИЛХЛОРМЕТАН (трифенилметилхлорид, тритилхлорид) (C6H5)3CCl, мол. м. 278,8; бесцв. кристаллы гексагон. сингонии (а =1,39 нм, с = 0,131 нм, z = 6); трифенилхлорметанпл. 115 0C, трифенилхлорметан кип. 310 0C, 230-235 °С/20 мм ртрифенилхлорметан стрифенилхлорметан; С°р 123,3 Дж/(моль·К) (644,3 К); 6,59-10-30 Кл·м; хорошо раств. в диэтиловом эфире, хлороформе. бензоле, хуже - в ацетоне.

T. в растворе жидкого SO2 диссоциирует на сольватир. карбкатион желтого цвета и анион.


Ионизация T. происходит также в пиридине. растворе SbCl5, SnCl4, H2SO4. При взаимод. с некоторыми металлами (напр., Hg, Ag или Zn) в бензоле без доступа O2 T. образует устойчивый трифенилметильный радикал (C6H5)3C0, находящийся в равновесии с димером: в присутрифенилхлорметан O2 превращ. в трифенилметилпероксид (C6H5)(COOC(C6H5)3. Р-ция T. с амидом Na или амальгамой Na в диэтиловом эфире приводит к образованию темно-красного раствора трифенилметилнатрия (тритилнатрия):


T. легко вступает в реакции нуклеоф. замещения, что обусловлено образованием устойчивого трифенилметильнго карбкатиона. В присутрифенилхлорметан Na2CO3 легко гидролизуется до трифенилкарбинола. При взаимод. с первичными спиртами ROH при 20-25 0C в присутрифенилхлорметан пиридина с высоким выходом превращ. в простые тритиловые эфиры (C6H5)3COR: с солями орг. кислот - в сложные (C6H5)COOR: с NH3, аминами и гидразином - в соответствующие N-тритильные производные. Эти реакции применяют в орг. химии для защиты первичных спиртовых групп в сахарах или аминогрупп в аминокислотах.

Осн. методы получения T. взаимод. бензола с CCl4 в присутрифенилхлорметан AlCl3 по реакции Фриделя - Крафтса, нагревание трифенилметана с PCl5, взаимод. трифенилкарбинола с конц. HCl, PCl3 или CH3COCl в бензоле, например:


Производные T. применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители).

Литрифенилхлорметан: Физер Л., Физер M., Органическая химия, пер. с англ.. 2 изд., трифенилхлорметан 1, M., 1970; Робертс Д., Kaсерио M., Основы органической химии, пер. с англ., трифенилхлорметан 2, M., 1978; Chemistry of carbon compounds, ed. by E. II. Rodd, v. 3, pt B, Amst.-[а.о.], 1956, p. 1087. С. И. Диденко.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация