новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол, тританол) (С6Н5)3СОН, мол. м. 260,34; бесцв. кристаллы; т. пл. 162,5 0C, т.кип. 380 0C; d204 1,188; 5,96·10-30 Кл·м (25 0C, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде.

Под действием сильных кислот T. образует желтый (С6Н5)з C+, который при восстановлении, например VCl2, превращ. в три-фенилметильный радикал. При кипячении с ZnCl2 в спирте или с Zn в уксусной кислоте восстанавливается до трифенилметана.

При нагр. в бензоле с P2O5 превращ. в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагр. в присутствии n-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом - трифенилхлорметан. Взаимодействие T. с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным тетрафенилметана, например:

(C6H5)3COH+C6H5NH2 .

Получают T. взаимод. фенилмагнипбромида с раствором бензофенона в эфире при температуре 0-25 0C с послед. обработкой льдом и H2SO4, кипячением трифенилхлорметана с раствором Na2CO3, окислением трифенилметана CrO3 в CH3COOH при 30 0C.

Производные T. применяют в синтезе арилметановых красителей.

Лит. см. при сг. 'Грифенилхлорметан. Н.И. Артамонова.

Дополнительная информация: "ўрифенилкарбинол: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация