новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

БЕНЗИЗОКСАЗОЛ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

БЕНЗИЗОКСАЗОЛ, мол. м. 119,10. Известны два изомера - 1,2-бензизоксазол (ф-ла I) и 2,1-бензизоксазол (II). 1,2-бензизоксазол (бенз[d]изоксазол, индоксазен) - жидкость с характерным запахом; т. кип. 86-87°С/11 мм рт. ст., ц 10,99*10-30 Кл*м. Обладает ароматич. свойствами; электроф. замещение (нитрование, бромирование и др.) идет, как правило, в положения 5 и 7. Р-ции с восстановителями. ацилирующими агентами и сильными кислотами обычно приводят к расщеплению гетероцикла, напр. под действием НС1 в присутствии А1С13 образуется салицилонитрил (ф-ла III).

Превращение 1,2-бензизоксазол в салицилонитрил происходит также при нагр. или взаимод. с основаниями. Производные 1,2-бензизоксазол можно получить из ароматич. кетонов, напр.:

1,2-бензизоксазол получают нагреванием при 120-130°С в вакууме ацетилоксима салицилового альдегида о-НОС6Н4СН =NOC(O)CH3. Применяют для получения цианиновых красителей и лек. препаратов.

2,1-бензизоксазол (бенз[с]изоксазол, антранил).жидкость. т. кип. 210-215°С (с разл.), 99-99,5°С/13 мм рт. ст.; d420 1,1827, nD20 1,5845; 10,19*10-33 Кл*м. Обладает ароматич. свойствами; электроф. замещение идет в положение 5. В диеновом синтезе служит диеном. Изоксазольное ядро 2,1-бензизоксазол расщепляется основаниями, окислителями и восстановителями. При взаимод. незамещенного 2,1-бензизоксазол со щелочами образуется антраниловая кислота. Производные 2,1-бензизоксазол получают циклизацией функционально замещенных о-нитробензолов, например:

2,1-бензизоксазол синтезируют восстановлением о-нитробензальдегида и применяют для получения замещенных 2-аминобензофенонов - промежут. продуктов в синтезе транквилизаторов бенздиазепинового ряда.

Лит.: Advances in heterocyclic chemistry, v. 8, N.Y., 1967, p. 277-379. H. E. Агафонов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVI
Контактная информация