новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ХЛОРАМИНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака ф-лы КН3-хС1х, где х = 1-3, а также орг. аминов общей ф-лы RRNC1, где R -орг. остаток, R - Cl, H, орг. остаток. К X. также относят N-хлорамиды и N,N-дихлорамиды орг. карбоновых и сульфокислот общих ф-л соотв. RCONH2_xClх и RSO2NH2-хC1х, где х = 1-2, R - алкил или арил. N-хлоримины и N-хлоримиды.

X.- сильные окислители и хлорирующие агенты, обладают резким запахом, раздражают слизистые оболочки. При действии влаги разлагаются до RNH2 и НСlO. Р-ры в орг. растворителях (бензол, диэтиловый эфир. CS2) при хранении в темноте достаточно устойчивы. Все X. вытесняют I2 из иодидов в подкисленных водных растворахлорамины Производные N-хлоранилина неустойчивы и перегруппировываются в производные n-хлоранилина. Хлорамиды карбоновых кислот - промежут. продукты при получении первичных аминов по реакции Гофмана. См. также N-Галогенимиды

Неорг. X. получают взаимод. С12 или гипохлоритов с аммиаком в водном растворе. О трихлорамине NC13 см. в ст. АзотДихлорамин NHC12 неустойчив, мгновенно разлагается. Монохлорамин NH2C1 - бесцв. жидкость. замерзает при -66 °С; при комнатной температуре в свободном виде может взрываться. в растворе диэтилового эфира в отсутствие влаги достаточно устойчив; хорошо раств. в воде; важный реагент в орг. синтезе, например при получении a-дазокетонов из a-гидроксиминокетонов, в реакциях сужения цикла при синтезе стероидов. расширения цикла фенолов. при получении триарилфосфиниминов из триарилфосфинов и др. Ниже описаны наиб. важные в практич. отношении X.

Монохлорамин Б (хлорамин Б, тригидрат натриевой соли монохлорамида бензосульфокислоты) C6H5SO2N(Na)Cl x 3H2O - бесцв. или слегка желтоватые кристаллы со слабым запахом хлора; т. пл. 180-185 °С (с разл.); раств. в воде и этаноле. оказывает антисептич. и дезодорирующее действие. Получают монохлорамин Б хлорированием щелочного бензолсульфамида газообразным С12, а также обработкой смеси (1:1) дихлорамида и амида бензолсульфокислоты водным раствором NaOH. Применяют для лечения инфицированных ран (1,5-2%-ные водные растворы), дезинфекции рук (0,25-0,5%-ные растворы), обеззараживания предметов ухода и выделений больных при кишечных, капельных и туберкулезных инфекциях, для дегазации некоторых ОВ (в т. ч. иприта), как отбеливатель в текстильной промышленности, реагент в аналит. химии.

Аналогичные свойства, получение и применение имеют монохлорамин ХБ (гидрат натриевой соли монохлорамида n-хлорбензолсульфокислоты) ClC6H4O2N(Na)Cl x H2O - светло-желтые кристаллы, разлагается при 180°С; монохлорамин Т (тригидрат натриевой соли монохлорамида толуол-сульфокислоты) CH3C6H4SO2N(Na)Cl x 3H2O - бесцв. кристаллы, т. пл. 175-180 °С (с разл.). Получают аналогично монохлорамину Б.

Дихлорамин Б (дихлорамид бензолсульфокислоты) C6H5SO2NCl2 - бесцв. кристаллы, т. пл. 72-74 °С; плохо раств. в воде (0,02% по массе), хорошо раств. в бензоле, толуоле, 1,2-дихлорэтане, хлороформе, СС14; горюч, т. всп. 204 °С, самовоспламеняется при контакте с орг. веществами, взрывается при мехлорамины и тепловом (выше 160 °С) воздействии, ниж. КПВ пылевоздушной смеси 24,7 г/см3. Получают дихлорамин Б хлорированием щелочного раствора бензолсульфамида газообразным С12. Используют как хлорирующее, дезинфицирующее и дегазирующее средство.

Аналогичные свойства и применение имеют: дихлорамин ХБ (дихлорамид п-хлорбензолсульфокислоты) C1C6H4SO2NC12 - бесцв. кристаллы, т. пл. 83 С, т. разл. 160-162 °С; плохо раств. в воде (0,05% по массе), хорошо раств. в 1,2-дихлорэтане; т. всп. 196-205 °С, ниж. КПВ 5,4 г/м3; дихлорамин Т (дихлорамид n-толуолсульфокислоты) CH3C6H4SO2NCl2 - бесцв. кристаллы, т. пл. 80-83 °С, выше температуры плавления разлагается с самовоспламенением, хорошо раств. в хлороформе. Получают аналогично дихлорамину Б.

Пантоцид (галазон, пантосепт, дихлорамид п-карбоксибензолсульфокислоты) HOOCC6H4SO2NC12 - бесцв. кристаллы со слабым запахом хлора. плохо раств. в воде и разб. к-тах, хорошо раств. в растворах щелочей и карбонатов щелочных металлов. Получают пантоцид обработкой n-карбоксибензолсульфамида водным раствором NaClO. Применяют главным образом для обеззараживания воды; водные растворы м. б. использованы для дезинфекции рук, спринцеваний и обработки ран.

Хранят X. в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация