новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ХЛОРПРОПИОНОВЫЕ КИСЛОТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ХЛОРПРОПИОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Наиб. важны 2(или a)-, 3(или b)-монохлорпропионовые к-ты СН3СНС1СООН и СН2С1СН2СООН соотв., а также 2,2(или )-дихлорпропионовая к-та СН3СС12СООН; бесцв. жидкости с резким запахом или гигроскопичные бесцв. кристаллы. хорошо раств. в воде (табл.).

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ХЛОРПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ

Показатель
СH3СНС1СООН
CH2ClCH2COOH
CH3CCl2COOH
Мол. м.
108,53
108,53
142,98
Т. пл., °С
41-42
Т. кип., °С
185,2
204 (с разл.)
185-190
1,258
1,389*
1,4350
Давление пара. кПа (89 oС)
2,13
0,13
1,87
кДж/моль
-1394,6
-1518,5
К (вода, 25 °С)
14,7 x 10-4
1,04 x 10-4
Т. всп., °С
100
115
Т. самовоспл., °С
575
Температурные пределы воспламенения паров в воздухе. oС
106-125
119-129
ПДК, мг/м3
10

*При 22,8 oС.

X. к. обладают свойствами галогенкарбоновых кислот. С оксидами и гид.оксидами металлов дают соли - водорастворимые кристаллич. вещества без характерной точки плавления. со спиртами образуют эфиры, скорость этерификации возрастает в присутствии кислых катализаторов. напр. H2SO4. При кипячении с водой или водными растворами щелочей СН3СС12СООН превращается в пировиноградную к-ту, СН3СНС1СООН - в молочную кислоту, нагревание СН2С1СН2СООН с водными или спиртовыми растворами щелочей приводит к солям акриловой кислоты. Монохлорпропионовые кислоты реагируют с NH3; так, при нагр. хлорпропионовые кислоты с избытком водного раствора NH3 образуется аланин CH3CH(NH2)COOH.

Получают СН3СНС1СООН и СН3СС12СООН хлорированием пропионовой кислоты при 100-110 °С в присутствии РС13; образующуюся смесь обрабатывают водой, отдувают азотом НС1 и ректифицируют. -X. к. может быть получена взаимод. 2-гидроксипропионитрила CH3CH(OH)CN с НС1 с послед. гидролизом в присутствии H2SO4, дихлорпропионовая к-та - хлорированием пропионитрила с послед. гидролизом либо взаимод. пировиноградной к-ты с РС13.

-X. к. получают гидрохлорированием акрилонитрила с послед. гидролизом в кислой среде.

X. к.- полупродукт в произ-ве синтетич. молочной кислоты, X. к. (особенно ее хлорангидрид) используют для синтеза лек. веществ (напр., пантотеновой кислоты); CH3CCl2COONa (далапон, пропионат) - гербицид в посевах хлопчатника, сахарной свеклы, картофеля и др. культур [в порошкообразном состоянии образует с воздухом взрывоопасную пылевоздушную смесь, т. воспл. 950 °С, КПВ (нижний) 52 г/м3]. ПДК в воздухе рабочей зоны для монохлорпропионовой кислоты 2 мг/м3, для a,a-гдихлорпропионовой к-ты - 10 мг/м3.

Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978.

Ю. А. Трегер.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация