новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин; ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства азиновые красители один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенильным) остатком; такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II).

Простейшие азиновые красители относятся к основным и кислотным красителям. Они обычно красного, фиолетового, синего или голубого цвета; известны, но не имеют практич. значе-

ния желтые, зеленые и серые азиновые красители Типичные представители-основной красный краситель сафранин Т (ф-ла III) и кислотный темно-голубой (IV). Цвет А. к. углубляется от красного к фиолетовому и синему при алкилировании и особенно при арилировании аминогрупп, а также при замене бензольных колец нафталиновыми. При действии восстановителей азиновые красители образуют неокрашенные лейкосоединения; окислители, в т.ч. О2 воздуха. превращают лейкосоединения в исходные азиновые красители Сильные кислоты и растворы щелочей обычно резко изменяют цвет азиновые красители; менее чувствительны к таким воздействиям производные М-фенилфеназония.

азиновые красители получают чаще всего циклизацией и окислением индаминов. содержащих первичную или вторичную аминогруппу в орто-положении к центральному атому N. Так, сафранин Т получают из смеси 2,4-толуилендиамина, о-толуидина и анилина. которую в водном слабокислом растворе окисляют сначала на холоду, а затем при кипячении:

Кислотный темно-голубой получают окислением смеси 1,3-бис-(фениламино)нафталин-8-сульфокислоты и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты.

Основные азиновые красители отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие азиновые красители не используют в текстильной промышленности; их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи. а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные азиновые красители содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойки и используются для крашения шерсти. О более сложных азиновые красители см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также некоторые сернистые красители и полици-клич. кубовые красители.

Ассортимент азиновые красители во всем мире включает ок. 60 представителей. Поиски новых азиновые красители проводятся главным образом для ср-в новой техники, например лазерной.

Красно-фиолетовый азиновые красители (мовеин) был первым пром. син-тетич. красителем, полученным из кам.-уг. сырья (1856; У. Перкин-старший). Этот азиновые красители вскоре, однако, был вытеснен более прочными и экономичными красителями. М.А. Чекалин.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация