новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

НИТРОАНТРАХИНОНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

НИТРОАНТРАХИНОНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы C14H8-(n+m)O2(NO2)n(COOH)m. Практич. значение имеют соед. с n =m= 1 (мол. м. 297,6)-1-нитро-антрахинон-2-карбоновая кислота (ф-ла I; т. пл. 285-287 °С), 5-нитроантрахинон-1-карбоновая кислота (т. пл. >330°С) и 5-нитроантрахинон-2-карбоновая кислота.

Восстановление Н. к. раз л. агентами приводит к аминоантрахинонкарбоновым кислотам; например, соед. I под действием NaBH4 в 1%-ном водном растворе NH3 при 25 °С или при гидрировании в присутствии Pd/C в водно-щелочной среде при 90 °С и 5 МПа количественно превращ. в 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту, применяемую в произ-ве кубовых красителей. При кипячении с анилином I превращ. в 1-анилиноантрахи-нон-2-карбоновую кислоту, при кипячении с CH3ONa-в 1-ме-токсипроизводное.

Н. к. с РСl5 и SOCl2 образуют хлорангидриды, которые при послед. действии спиртов или аминов и растворов NH3 превращ. в эфиры или амиды соответственно. Так, кипячение I с РСl5 в бензоле с послед. обработкой спиртовым раствором NH3 приводит к амиду-желтые кристаллы, т. пл. 300 °С. Полученный амид при нагр. с NaCIO в водном растворе NaOH по реакции Гофмана превращ. в 2-амино-1-нитроантрахинон, который далее м. б. восстановлен в 1,2-диаминоантрахинон. Взаимод. хлорангидрида соед. I с гидразингидратом в хлорбензоле при нагр. приводит к гидразиду, который после циклизации в 2%-ном олеуме при 85-90 °С и послед. аммонолиза превращ. в соед. ф-лы II-краситель антрахиноновый кубовый бордо. Соед. II, содержащее в положениях 4 и 4' вместо атомов Н группы NHC6X5,-краситель антрахиноновый кубовый синий.



В промышленности 1-нитроантрахинон-2-карбоновую кислоту получают окислением 2-метил-1-нитроантрахинона СrO3 в конц. H2SO4 при 70 °С или К2Сr2О3 при 25-30 °С (выход более 90%); 5-нитроантрахинон-2-карбоновую кислоту синтезируют нагреванием 5-нитроантрахинон-2-карбальдегида с раствором хромовой кислоты на водяной бане или взаимод. с конц. H2SO4 в СН3СООН, 5-нитроантрахинон-1-карбоновую кислоту-нитрованием антрахинон-1-карбоновой кислоты смесью HNO3 и конц. H2SO4 при 95 °С или омылением 5-нитро-1-циано-антрахинона 80%-ной H2SO4 при нагревании.

Н.-промежут. продукты в синтезе разл. кубовых красителей.

Лит.: Горелик М. В., Химия антрахинонов и их производных, М, 1983.

С. И. Диденко.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация