новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФЕНИЛГИДРАЗИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ФЕНИЛГИДРАЗИН, C6H5NHNH2, мол.м. 108,2. Желтая жидкость; т.пл. 19,8 0C, т. кип. 243 0C, 115 °С/10 мм рт.ст.; d204 1,0986; п20D 1,6084; 7,1 (25 0C). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, растворах минер. кислот, воде (в 100 г - 12,6 г при 20 0C и 23 г при 50 0C). Слабое основание, рКа 8,8. С водой образует гидрат, т. пл. 24,1 0C; с HCl - гидрохлорид, т. пл. 239-240 0C.

Ф. при нагр. выше 300 0C разлагается с образованием бензола, анилина и выделением N2 и NH3. Легко окисляется на воздухе; при низкой температуре реагирует с Фелинга реактивом. С соед., содержащими карбонильную группу, образует фенил-гидразоны (ф-ла I) - малорастворимые кристаллы, используются для идентификации альдегидов и кетонов, а также в синтезе индола по Фишеру:


С дикарбонильными соед. при нагр. Ф. образует труднорастворимые кристаллы - озазоны, что применяют для выделения и идентификации Сахаров. Ф. мягкий восстанавливающий агент азо- и нитросоединений.

В промышленности Ф. получают восстановлением диазотированно-го анилина при 80 0C смесью сульфита и гидросульфита Na (выход 80-84%). Препаративные способы - восстановление солей диазония раствором SnCl2 в HCl или диазосульфонатов Zn в CH3COOH, например:


Ф.- исходный продукт в произ-ве азокрасителей, лек. препаратов (напр., антипирина, амидопирина).

Ф.- сильный яд, вызывающий распад эритроцитов и лейкоцитов крови, а также превращение гемоглобина в метге-моглобин. ЛД50 175 мг/кг (мыши, перорально). При попадании на кожу вызывает экзему; ПДК в воздухе рабочей зоны 22 мг/м3.

Лит.: Физер Л., Физер M., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 4, M., 1971, с. 31; Ullmann's Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 13, Wienheim, 1977, S. 101. Н.Н. Артамонова.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация