Дибутилфталат (дибутиловый эфир о-фталевой кислоты) С6Н4(СООС4Н9)2, молярная масса 278,35; бесцветная жидкость. Т. заст. -40°С, т. кип. 340 °С (с разложением); d425 1,047; nD25 1,4920; h 19-23 мПа·с (20°С); 79,2 Дж/моль при 150°С; давление насыщенного пара 133 Па; μ 9,40.10-30 Кл·м (20°С); e 6,44 (30°С); g 35,6.10-3 Н/м (25°С). Хорошо растворяется в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне. Растворимость в воде 0,1%. Обладает химическими свойствами, характерными для сложных эфиров ароматических кислот. Получают дибутилфталат этерификациейфталевого ангидридабутанолом в присутствии кислого катализатора. Например, бензолсульфокислоты при 120-140°С по периодической или непрерывной схеме. Реакционную смесь нейтрализуют водными растворами гидроксидов или карбонатов щелочных металлов, отмывают водой; избыток бутанола удаляют острым перегретым паром. Продукт обрабатывают сорбентами, например, активированными углем или глиной. и фильтруют. Дибутилфталат - пластификаторполивинилхлорида, каучуков и некоторых эфиров целлюлозы.
Т.всп. 175°С, температура самовоспламенения дибутилфталата 390°С. Малотоксичен; ПДК в воздухе 0,5 мг/м3, в воде водоемов 0,2 мг/л.
Мировое производство - более 100 тыс. т/год (1980).
Лит.: Барштейн Р.С., Кирялович В.И., Носовский Ю.Е., Пластификаторы для полимеров, М., 1982.
79,2 Дж/моль при 150°С;