МЕТИЛАЦЕТИЛEН (пропин, аллилен) CH3C=CH, мол. метилацетилeн 40,06; бесцв. газ с неприятным запахом; т.пл. —102,7 °С, т.кип. -23,21 °С; d4-40 0,6925; nD-40 1,3863; pкрит 5,628 МПа, tкрит 129,24 °С, dкрит0,2443; С0р 1,517 кДж/(кг.К) при 25 °С; DH0обр -185,44 кДж/моль, DH0сгор -1849,6 кДж/моль, DH0исп 555,2 кДж/кг при -23,21 °С; S0298 248,11 Дж/(моль.К); давлениепара (МПа): 0,254 при 0°С, 1,128 при 50 °С и 3,328 при 100°С; хорошо раств. в орг. растворителях, плохо-в воде. Образует азеотропные смеси с аммиаком (25% по массе метилацетилeн, т.кип. -35°С), пропаном (11,7% по объему, -42°С).
По химетилацетилeн свойствам метилацетилeн-типичный представитель ацетиленовых углеводородов (сметилацетилeнАцетилен). Легко вступает в реакции электроф., нуклеоф. и радикального присоединения по тройной связи. например при взаимод. с метанолом образует метил-изопропениловый эфир. Гидратируется в разб. H2SO4 в ацетон (кат.-НgSО4), С HCN (кат.-ZnO на кизельгуре, 425 °С) дает метакрилонитрил. При пропускании метилацетилeн через аммиачные растворы солей Cu(I) или Ag(I), щелочные растворы солей Hg образует метилацетилениды металлов. Взаимод. с реактивами Гриньяра приводит к магнийорг. соединенияметилацетилeн При нагревании в присутствии силикатов и др. катализаторов изо-меризуется в аллен. при действии H2SO4 циклизуется в мезитилен. Полимеризуется при УФ облучении.
Получают метилацетилeнгидратациейкарбида Mg: Mg2C3 + + 4Н2О СН3С=СН + 2Mg(OH)2; как побочный продукт при произ-ве ацетилена из нефти и предельных углеводородов. алкилированием металлич. производных ацетилена; отщеплением HHal от 1,1- или 1,2-дигалогенпропанов при действии щелочей и др. метилацетилeн-компонент газов, применяемых при резке, сварке, пайке металлов. Он легко воспламеняется, взрывоопасен, КПВ 1,7-12%. При ингаляции умеренно токсичен, вызывает судороги.
Лит.: Химия ацетиленовых соединений, пер. с англ., метилацетилeн, 1973; Encyclopedic des Gaz, Amst, 1976; Dauber t Т.Е., Danner R.P., Physical and thermodynamic properties of pure chemicals: data compilation, N. Y., 1989.