главная > справочник > химическая энциклопедия:

ФЕНЕТИДИНЫ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

ФЕНЕТИДИНЫ (этоксианилины, аминофенетолы), мол.м. 137,18. Различают о, м- и п-фенетидины (табл.) - маслянистые бесцв. жидкости с острым ароматич. запахом, быстро темнеющие на воздухе и свету; не раств. в воде. хорошо раств. в этаноле. диэтиловом эфире. разб. кислотах. фенетидины- основания, основность п-фенетидины немного выше, чем у анилина. с кислотами легко образуют соли. Наиб, практич. значение имеют о- и п-фенетидины

Обладают свойствами ароматических соединений. При действии Br₂ о- и n-F. образуют соответствующие 3,5-дибромпроизводные. Нитрование п-фенетидины приводит к 4-амино-2-нитрофенетолу, сульфирование - к 5-амино-2-этоксибензолсульфокислоте.

СВОЙСТВА ФЕНЕТИДИНОВ

В промышленности n-фенетидины получают этоксилированием 4-хлорнит-робензола с послед. восстановлением образующегося нитро-соединения NaHS:

Другие способы получения - взаимод. фенилгидроксилами-на с этанолом в присутствии H₂SO₄ или гидрирование и-нитро-фенетола над Ni-катализатором. о- и м-фенетидины получают восстановлением соответствующих нитрофенетолов полисульфидами Na.

о- и n-F. применяют в произ-ве азотолов. n-фенетидины также в синтезе лек. ср-в (напр., фенацетина, риванола). Производное п-фенетидины и мочевины - дульцин C₂H₅OC₆H₄NHCONH₂ (иглы с т. пл. 173 ⁰C) обладает очень сладким вкусом (в 200 раз слаще сахара).

фенетидины вызывают отравление при попадании на кожу и вдыхании паров, поражают печень и почки; ПДК в воздухе рабочей зоны для п-фенетидины 0,2 мг/м³, для гидрохлорида п-фенетидины- 0,5 мг/м³.

Г. И. Пуца.