новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АЛКИЛСУЛЬФАТЫ, техн. название солей алкилсерных кислот общей ф-лы ROSO3M, где R-первичный или вторичный радикал, М = Na, NH4, триэтиламмоний. Наиб. важны соед. с R = C10 — C18. Такие А.-анионные ПАВ; раств. в воде с образованием коллоидных р-ров; критич. концентрация мицеллообразования 0,01-0,10 г/л; 28-50 Н/м. А. с первичными алкильными радикалами получают сульфированием первичных жирных спиртов действием SO3 (наиб. распространенный агент), H2SO4, C1SO3H, NH2SO3H с послед. нейтрализацией образовавшихся алкилсерных кислот. Серный ангидрид используют в смеси с воздухом (4-6% SO3 по массе) или в виде р-ра в жидком SO2. В первом случае реакцию проводят при 25-40 °С, во втором-при — 10 °С:

При использовании H2SO4 или олеума реакция обратима, поэтому ее проводят при двух- или трехкратном мольном избытке кислоты и 35-55 °С. Сульфирование под действием C1SO3H протекает практически с количеств. выходом при 35 °С. При действии NH2SO3H образуются аммониевые соли алкилсерных кислот: ROH + NH2SO3H NH4OSO3R. Сульфирование низших спиртов проводят в среде самого спирта, высших-в растворителе (СНС13, СС14, тетрахлорэтилен). Алкилполиоксиэтиленсульфаты (сульфоэтоксилаты) получают обычно по схеме:

А., содержащие вторичные алкильные радикалы, синтезируют преим. взаимод. сульфирующих агентов с олефинами, напр.:

Побочные продукты-диалкилсульфаты, образующиеся по реакции:

Др. способ получения вторичных А.-Сульфирование вторичных спиртов:

Важнейшие первичные А.: сульфирол-8 С4Н9СН(С2Н5)СН2ОSО3Na-сиропообразная бесцв. жидкость; раств. в воде, плохо-в этаноле, диэтиловом эфире, СС14; содержание осн. продукта 35%; додецилсульфат натрия (лаурилсульфат натрия) C12H25OSO3Na-бесцв. порошок; раств. в воде, СНС13, метаноле, бутаноле, не раств. в эфире, бензоле, диоксане (до 40°С); содержание осн. продукта 98,5%; ЛД50 2,7 г/кг (мыши, перорально); раздражает кожу; пенообразователь № 1 CnH2n+1OSO3NH(C2H4OH)3, где п = 10-12,-маслянистая коричневая жидкость; раств. в воде; содержание осн. продукта 37%; алкилсульфат-паста CnH2n+1OSO3Na, где и = 10-18,-бесцв. продукт; раств. в воде; содержание осн. продукта 21%, Na2SO4-19%; ЛД50 ок. 7 г/кг (мыши, перорально).

Важнейшие вторичные А.: прогресс CnH2n+1CH (CH3)OSO3Na, где п = 6-16,-светло-желтая жидкость; хорошо раств. в воде, гигроскопична; содержание осн. продукта 20 или 30%; оксанол Л-3С СnН2n+1 O(C2H4O)mSO3Na, где и = 10-12, т = 3,-прозрачная маслянистая жидкость; раств. в воде; содержание осн. продукта 30%.

А. малотоксичны; их биоразлагаемость 90-95%.

А-эффективные моющие вещества, устойчивые к действию растворов щелочей, кислот, жесткой воды; эмульгаторы при полимеризации, смачиватели в произ-ве целлюлозы, мягчители шелка, антистатики полимеров.

Лит.: Джильберт Э. Э., Сульфирование органических соединений, пер. с англ., М., 1969; Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А. А. Абрамзона, Г.М. Гаевого, Л., 1979; Lanteri A., "J. Amer. Oil Chemists' Soc.". 1978, v. 55, № I, p. 128-33. A.M. Гершенович.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация