новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы (NO2)nC6H5_nCOOH. Все Н. к.-кристаллы; хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, плохо-в воде, бензоле, хлороформе (см. табл.).

СВОЙСТВА НИТРОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ


* Мол.м. 167,09. ** Мол. м. 212,11. *** Мол. м. 258,11.

Н. к. обладают свойствами бензойной кислоты и ароматических нитросоединений. Н. к. более сильные кислоты, чем бензойная; наличие электроноакцепторной группы NO2 увеличивает скорость этерификации этих кислот и реакционную способность их хлорангидридов. Восстановление Н. к. Fe в НСl приводит к соответствующим аминобензойным кислотам, например:


При повышенной температуре Н.к. легко декарбоксилируются.

В промышленности 3-нитробензойную кислоту получают нитрованием бензойной кислоты под действием KNO3 в конц. H2SO4 при 20-24 °С. При этом образуются 20% 2- и 1,5% 4-нитро-бензойной кислоты, которые отделяют от осн. продукта фракционной кристаллизацией натриевых солей этих кислот. В лаборатории 3-Н. к. получают нитрованием метилового эфира бензойной кислоты с послед. гидролизом.

Осн. способ получения 2- и 4-Н.к.-окисление соответствующих нитротолуолов дихроматом Na или МnО2. Др. метод получения 2-Н. к.-окисление о-нитротолуола 15-20%-ной HNO3 при 160 165 С и 1,6-2,0 МПа, 4-Н.к.-жидкофазное окисление n-нитротолуола кислородом воздуха в среде СН3СООН при 170-180oС, 1,6 МПа в присутствии ацетатов Со или Мn, а также стеарата Со.

3,5-Динитробензойную кислоту в промышленности получают нитрованием бензойной кислоты смесью дымящей HNO3 и H2SO4; 2,4,6-тринитробензойную кислоту - окислением 2,4,6-тринитро-толуола солями хромовой кислоты в конц. H2SO4 (40-50 °С).

2-Н. к. применяют в синтезе производных бензидина, в частности бензидин-3,3'-дикарбоновой кислоты, 3- и 4-Н.к.-в синтезе аминобензойных кислот, являющихся полупродуктами при получении азокрасителей, лек. препаратов, м-и n-нитробензоилхлоридов, пигментов. Хлорангидрид 3,5-динитробензойной кислоты применяют для идентификации спиртов и аминов.

3- и 4-Н. к. и их производные обладают бактерицидным и бактериостатич. действием.

Вызывают раздражение слизистых оболочек носа; взвешенная в воздухе пыль Н. к. взрывоопасна; для 4-Н к. ниж. КПВ 20,6 г/м3, т. самовоспл. 458 °С.

Лит.: Чекалин М.А., Пассет Б.В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980.

Г. И. Пуца.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация