главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОКСИНАФТОЙНЫЕ КИСЛОТЫ

Notice: Undefined variable: iko in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 95

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

ОКСИНАФТОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (гидроксинафталинкар-боновые кислоты, гидроксинафтойные кислоты), производные нафталина общей ф-лы . Наиб. значение имеют 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновая ( -оксинаф-тойная; ф-ла I) и 3-гидрокси-2-нафталинкарбоновая ( -окси-нафтойная, БОН-кислота; II) кислоты. Бесцв. или светло-желтые кристаллы (см. табл.); раств. в воде (лучше-в горячей), этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе и др. орг. растворителях.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ МОНОГИДРОКСИНАФТОЙНЫХ КИСЛОТ*

* Мол.м. 188,17.

О. к. обладают свойствами фенолов и нафталинкарбоновых кислот. Легко вступают в реакции электроф. замещения. Хлорирование и бромирование 1-гидрокси-2-нафталинкарбоно-вой кислоты в СН₃СООН приводит к 4-галогенопроизводному; бромирование 3-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты в присутствии Н₂SО₄-к 1,6-дибромпроизводному. При сульфи-ровании 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты конц. H₂SO₄ при 30 °С образуется смесь 5- и 7-сулъфопроизводных, при сульфировании 3-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты в тех же условиях-смесь 6- и 8-сульфопроизводных. Амини-рование 3-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты при нагр. ее в автоклаве с водным раствором NH₃ и ZnCl₂ при 200 °С приводит к 3-амино-2-нафталинкарбоновой кислоте.

3-Гидрокси-2-нафталинкарбоновая кислота - важный ацили-рующий агент. Ариламиды этой кислоты-азотолы (III) применяют для синтеза красителей прямо на волокне (см. Азогены). Азотолы получают по реакции:

При нагр. формальдегида с раствором З-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты в разб. щелочи получают 4,4'-метилен-бис-(3-гидрокси-2-нафта-линкарбоновую) кислоту (IV), которая с хинином, стрихнином и др. алкалоидами образует соли, используемые в фармакологии.

Получают О. к. карбоксилированием a- или b-нафтолов по Кольбе-Шмитта реакции, например:

3-Гидрокси-2-нафталинкарбоновую кислоту качественно обнаруживают при взаимод. с FеСl₃ (синее окрашивание), о-фталевым ангидридом в H₂SO₄ (красно-коричневое окрашивание); в присутствии ионов Аl она дает люминесцентное свечение разл. окраски в зависимости от рН раствора.

1-Гидрокси-2-нафталинкарбоновую кислоту применяют в произ-ве цветных фотоматериалов, ингибиторов коррозии. 3-Гидрокси-2-нафталинкарбоновая кислота-промежут. продукт в синтезе азотолов, моноазопигментов, протравных азокра-сителей; азосоставляющая для диазобумаг, краскообразую-щая компонента цветных лаков; комплексонометрич. индикатор для определения Аl при рН 3 (изменение флуоресценции от синей к зеленой), реагент для люминесцентного определения Al, Be, Sc, Zr.

Лит.: Чекалин М. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980. Г. И. Пуца.

Notice: Undefined variable: goo in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109

Notice: Undefined variable: mn in /var/www/chemport.ru/data/www/chemport.ru/chemical_encyclopedia.php on line 109