главная > справочник > химическая энциклопедия:

РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ

РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ, получение эфиров b-гидроксикарбоновых кислот взаимод. альдегидов или кетонов с эфирами a-галогенкарбоновых кислот в присутствии Zh (т. наз. классическая P.p.):

В реакцию вступают разл. альдегиды и кетоны (насыщенные или ненасыщенные, ароматические, галогензамещенные и др.). Второй компонент - обычно эфиры a-бромкарбоновых кислот (a-хлорэфиры малоактивны, а соответствующие иодиды малодоступны). Р-ция экзотермична; ее осуществляют в безводном диэтиловом эфире. ТГФ или диоксане. либо в ароматич. растворителе (бензоле, толуоле. ксилоле и др.). Цинк (обычно в виде мелкодисперсного порошка) предварительно активируют; выходы реакции возрастают, если использовать амальгаму Zn или Zn, получаемый in situ при восстановлении его галогенидов интеркалатом калия в графите. Р-ция инициируется с помощью I₂ или CH₃MgI. Выход эфиров b-гидроксикарбоновых кислот составляет 50-75%.

Механизм реакции включает образование промежут. цинкорг. соединений (реактива Реформатского), например:

Осн. побочные реакции: 1) реакция Вюрца, в которую могут вступать галогенэфиры карбоновых кислот, например:

2) альдольная или кротоновая конденсация карбонильного соед., например:

3) енолизация карбонильного соед., например:

4) дегидратация b-гидроксиэфира карбоновой кислоты.

Последняя реакция в сочетании с P.p. может рассматриваться как метод синтеза a,b-ненасыщенных сложных эфиров карбоновых кислот.

Вместо эфиров b-гидроксикарбоновых кислот в P.p. могут использоваться их виншюги, а также др. соед., содержащие активир. атом галогена (напр., HalCH₂C(O)NR₂, HalCH₂CH=CHCN, Hal₃CCOOR). В этих случаях часто вместо Zn в качестве катализатора применяют Аl (в этом случае реакцию наз. Также синтезам Годемара; разработана М. Годемаром в 1974).

При использовании винилогов эфиров a-галогенкарбоно-вых кислот (эта реакция м. б. использована для синтеза каро-тиноидов) образуются d-гидрокси-a,b-ненасыщенные кислоты:

Сложные эфиры d-гидроксикислот при гидролиза легко дегидратируются или претерпевают ретроальдольный распад. Поэтому в этом синтезе обычно используют трет-бутиловые или триметилсилиловые сложные эфиры, которые гидролизуются до кислот в мягких условиях.

В орг. синтезе иногда используют соли лантаноидов. что позволяет осуществлять реакции, которые не идут в присутствии Zn, например с пространственно затрудненными ацетофенонами.

В реакции, подобной P.p., вместо альдегидов и кетонов используют др. карбонилсодержащие соед. (сложные эфиры, ангидриды и галогенангидриды кислот, кетены и др.), а также азометины. Таким путем получают мн. важные классы орг. веществ, например кетокислоты и лактамы:

P.p. широко используют в лаб. синтезе. Р-ция открыта С.Н. Реформатским в 1887.

Лит.: Шрайнер Р., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 1, М., 1948, с. 9-52; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 4, М., 1983, с. 163-64; RathkeM.W., в сб.: Organic reactions, v. 22, N.Y.-[а.о.], 1975, p. 423-60; Houben-Weyl, Bd VII/2a, 1973, S. 599-600, 617; Bd VII/2b, 1976, S. 1972; "J. Org. Chem.", 1983, v. 48, № 22, p. 4108-111; Nagasawa K. [a.o.], "Tetrahedron Lett.", 1985, v. 26, № 52, p. 6477-80; Ogini N. [a.o.], "Chem. Express", 1987, v. 1, № 8, p. 495-98. А. А. Соловьянов.