новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Бензоилпероксид


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Бензоилпероксид (перекись бензоила) (С6Н5СОО—)2, мол. м. 242,23; бесцв. кристаллы. Решетка орторомбическая (а = 0,891 нм, b= 1,424 нм, с = 0,940 нм, z = 4, пространств. группа Р212121); т. пл. 106-108°С (с разл.); dis 1,334; -6546 кДж/моль; 5,33*10-30 Кл*м; не раств. в диэтиленгликоле. кремнийорг. жидкостях. плохо раств. в керосине. петролейном эфире. раств. в простых и сложных эфирах. винилхлориде. растворимость (в %): в ацетоне - 15,7; метилэтилкетоне - 16,0; бензоле - 15,8; стироле - 12,5; метилметакрилате - 12,7; этаноле - 1,2. Структура молекулы приведена ниже (длины связей -в нм):

В ИК-спектре: vco_oo-co 997 см-1, vc=o 1792 и 1768 см-1, vc_o 1224 см-1; в спектре ЯМР 13С величина хим. сдвига карбонильного углерода 161 м.д.-1 (относительно тетраметилсилана). Термич. распад бензоилпероксида в растворах осуществляется по схеме: (С6Н5СОО—)2 -> 2С6Н5 -> + 2СО2. Образующиеся радикалы могут индуцировать распад бензоилпероксид; энергия активации термич. распада в бензоле: мономолекулярного 128,4 кДж/моль, индуцированного 105,4 кДж/моль. Для 0,2 М раствора бензоилпероксид в бензоле T1/2 15ч (70oC 2,2 ч (85 °С) и 0,4 ч (100°С).

Бензоилпероксид гидролизуется до С6Н5СОООН и С6Н5СООН. Окисляет фосфины R3P до R3PO, сульфиды - до сульфоксидов. Эпоксидирует олефины. С фенолом образует о-НОС6Н4ОСОС6Н5. Нитруется HNO3 до динитробензоилпероксида. Разлагается под действием ионов переходных металлов. щелочей.

Получают бензоилпероксид действием бензоилхлорида на водно-щелочной раствор Н2О2; побочно образуется С6Н5СООН. Содержание бензоилпероксида определяют иодометрически в среде ацетона на холоду. Выпускают бензоилпероксид в виде гранул (98% бензоилпероксида), влажного порошка (22-28% Н2О), паст на основе диметилфталата. трикрезилфосфата, силиконового масла (-50% бензоилпероксида). Применяют как инициатор радикальной полимеризации. источник фенильных радикалов в орг. синтезе, отвердитель полиэфирных смол. вулканизующий агент, отбеливатель жиров. масел.

Бензоилпероксид легко воспламеняется и горит с большой скоростью; в большой массе горение переходит во взрыв. Взрывается также при нагр. и мех. воздействии (при содержании воды выше 20% устойчив при ударе и трении). Воспламеняется при контакте с некоторыми орг. веществами и под действием минер. кислот. Вызывает ожоги кожи и слизистых оболочек; ПДК 5 мг/м3.

Лит.: Антоновский В.Л., Органические перекисные инициаторы, М., 1972. © В. Л. Антоновский.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация