ДИФЕНИЛМЕТАН (С6Н5)2СН2, мол. м. 168,25; бесцв. кристаллы с запахом герани; т. пл. 26-27 °С, т. кип. 261-262 °С, 141 °С/27 мм рт. ст., 125,5 °С/10 мм рт. ст.; d420 1,090 (твердый), d420 1,006 (жидкость); nD20 1,5768; m 0,066.10-30Кл.м (ССl4, 25°С) и 0,123.10-30 Кл.м (бензол, 20 °С); DH0обр —109,6 кДж/моль; легко раств. в спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, SO2; не раств. в воде и жидком аммиаке.
Д. обладает свойствами ароматич. и алифатич. углеводородов. Атом Н в метиленовой группе м. б. замещен на атомгалогена, NO2 или др. группы. Так, при взаимод. Д. с РСl5 при 170°С образуется дифенилхлорметан (т. пл. 20 °С), с Вr2 при 150°С - дифенилбромметан (т. пл. 45 °С). Д. окисляется О2 на разл. катализаторах, а также Н2СrО4 и др. окислителями в бензофенон (С6Н5)2СО. При пропускании паров над Pt (300 °С) дегидрируется до флуорена, при нагр. с серой до 200°С - до тетрафенилэтилена. Гидрирование (Ni в спирте) приводит к образованию дициклогексилметана (С6Н11)2СН2.
В промышленности Д. получают взаимод. бензола с СН2Сl2 или С6Н5СН2Сl (кат. - Аl, АlСl3, FeCl3, BF3 или др.); выход 80-85%. Д. может быть получен также конденсациейбензола с формальдегидом в присутствии 85%-ной H2SO4 (выход - 79%).
Д.- растворитель в лакокрасочной промышленности, отдушка для мыла. Некоторые производные Д.- пестициды, например, 2,2'-дигидрокси-5,5'-дихлордифенилметан (т. пл. 177-178 °С; растворимость в воде 0,003% при 25 °С) предохраняет текстильные изделия от разрушения микроорганизмами; 2,2'-дигидрокси-3,3',5,5',6,6'-гексахлордифенилметан (т. пл. 164-165°С; плохо раств. в орг. растворителях, не раств. в воде) -фунгицид и бактерицид широкого спектра действия. Т.
воспл. 130 °С. Г. И. Пуца.
Лит.: нет данных
