новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

НИОБИЯ ОКСИДЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

НИОБИЯ ОКСИДЫ. Наиб. известны монооксид NbO, диоксид NbO2, оксид Nb(V) (пентаоксид диниобия) Nb2O5 с узкими областями гомогенности. Кроме того, существует неск. метастабильных оксидов (их свойства мало изучены) NbOx (x ~ 1/61/2), которые образуются в виде пленок на начальных стадиях окисления Nb и при распаде пересыщ. твердых растворов кислорода в ниобии. Найдено также неск. оксидов состава NbO2,42 _ 2,50. При нагр. на воздухе или в среде О2 все низшие оксиды окисляются до Nb2O5.

О к с и д н и о б и я(V) Nb2O5-бесцв. кристаллы; для него описано не менее 10 кристаллич. модификаций (см. табл.), причем стабильна при 0,1 МПа только р-форма (H-Nb2О5), в которую остальные превращ. при нагр. до 1000-1100°С. При нагр. Nb2O5.xH2O или аморфного Nb2O5 на воздухе до 600-800 °С получают a-Nb2O5 (T-Nb2O5), который необратимо превращ. в a'-форму (B-Nb2O5), а затем при 957 °С-в b-Nb2O5. B-модификация имеет наиб. плотн. (5,29 г/см3). Остальные модификации (вероятно, стабилизируются примесями) получают методом хим. транспортных реакций из хлоридов, бромидов или фторидов Nb(V). Структура b-Nb2O5 построена из блоков октаэдров, связанных общими вершинами, между собой блоки соединены ребрами; т.пл. 1510°С; плотн. 4,55 г/см3; давление пара при 1720 К менее 2,4.10-3 Па; C0p 132,1 Дж/(моль.К); DH0oбр - 1897,9 кДж/молъ; S0298 137,2 Дж/(моль.К); полупроводник, ширина запрещенной зоны 1,65 эВ (300 К). Nb2O5 не раств. в воде и почти не раств. в кислотах, кроме фтористоводородной, с которой образует H2NbF7 или H2NbOF5. Водородом восстанавливается до низших оксидов, с NH3 при 530-830 °С образует NbN, с Сl2 при 1000-1060 °С и с ССl4 при 230 °С - оксихлориды и пентахлорид Nb. При нагр. Nb2O5 с др. оксидами получают многочисл. ниобаты, а также двойные оксиды со структурами, близкими к b-Nb2O5, которые считались ранее твердыми растворами (Ti2Nb10O29, FeNb49O124 и т.д.).

Получают Nb2O5 прокаливанием гидроксида Nb(V) при 600-1000 °С, гидролизом NbCl5, сжиганием Nb или его карбида в кислороде. Nb2О5-промежут. продукт при получении Nb, его сплавов, NbC, ниобатов и др. соед., компонент огнеупоров, керметов, керамики, стекол с высоким коэф. преломления, не пропускающих ИК излучение.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ ОКСИДОВ НИОБИЯ


М о н о о к с и д NbO-серые кристаллы со структурой типа NaCl с упорядоченным расположением вакансий ниобия и кислорода; макс. область гомогенности NbO0,982-1,008; т. пл. 1945°С; плотн. 7,26 г/см3; С0р 41,25 Дж/(моль.К);DH0обр - 405,85 кДж/моль; S0298 50,2 ДжДмоль•К); обладает металлич. проводимостью, r10-5 Ом.см (300 К); температура перехода в сверхпроводящее состояние 1,5 К; ок. 2330 °С интенсивно испаряется с диспропорционированием на Nb и О2, что используется при рафинировании Nb методом электроннолучевой плавки; получают восстановлением Nb2O5 водородом ок. 1030°С или спеканием смеси Nb и Nb2O5 в вакууме при 1130-1330 °С.

Д и о к с и д NbO2-черные кристаллы. Низкотемпературная a-форма имеет искаженную структуру рутила (из-за образования связей Nb—Nb); т. пл. 1917 °С; плотн. 5,98 г/см3; давление пара 1,49 Па при 2122 К; C0p 57,49 ДжДмоль.К); DH0обp - 795,38 кДж/моль; S0298 54,52 ДжДмоль.К); полупроводник, ширина запрещенной зоны 0,26 эВ (300 К); r 14 Ом.см (300 К). При 797 °С a-форма переходит в модификацию с неискаженной структурой рутила и металлич. проводимостью, DH перехода 2,5 кДж/моль. Методом хим. транспортных реакций из NbCl5 или Nb3O7Cl получен b-NbO2 (отношение O:Nb = 1,990-1,988) с иным типом искажения структуры рутила; вероятно, метастабилен. В системах с диоксидами МО2(М = V, Ti, Та, Мо) помимо твердых растворов найдены фазы с неискаженной с т р у к т у р о й р у т и л а Nb1-xMxO2 . Получают NbO2 спеканием смеси Nb2O5 и Nb в вакууме при 1130°С или как промежут. продукт при восстановлении Nb2O5 водородом.

В системе Nb-O с областью гомогенности NbO2,42-2,50 обнаружено неск. оксидов сложного состава, разлагающихся по перитектич. реакциям. Они имеют структуру, родственную b-Nb2O5, и ранее принимались за одну фазу переменного состава Nb2O5-х. В системе Nb-O найдены три эвтектики: раствор О2 в Nb-NbO, температура 1915 °С; NbO-NbO2, температура 1810 °С; NbO2-Nb2O5, температура 1510 °С.

Лит.: Rao C.N.R., Rao G.V. Subba, Transition metal oxides, Wash., 1974, p. 92-99 (National Standart reference date system, v. 49). См. также лит. при ст. Ниобий. Л. М. Ковба.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация