новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОРГАНОСИЛАЗАНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ОРГАНОСИЛАЗАНЫ (силазаны), кремнийорг. соединения со связями Si—N. Наиб. обширна группа моноциклических О. общей ф-лы (RR'SiNR'' (n = 2-4). Известны также полиэдрические О., например общей ф-лы [RSi(NR:)1,5]n (R, R', R: = алкил, арил, алкенил, п = 4 или 6).

О.-бесцв. или окрашенные жидкости, масла или кристал-лич. вещества (см. табл.), некоторые из них-с резким раздражающим запахом. Олигомерные и полимерные О.-в-ва от вазе-линоподобных паст до твердых неплавящихся порошков. Большинство О. раств. в инертных орг. растворителях. Для поли-О. с метильными, метилвинильными или метилфе-нильными группами у атомов Si характерны высокие термо-и влагостойкость, адгезия к стали от 20 до 75 кг/см2, tg = 0,0006-0,0031, = 3,0-3,6 (20 °С, 106 Гц). Органоцик-лодисилазаны - одни из наиб. термостабильных кремнийорг. соединений. Линейные и циклические О. образуют комплексы с BF3, Al(C2H5)3, TiCl4; О., металлированные по атому N,-c диоксаном, диэтиловым эфиром, ТГФ, пиридином.

На воздухе О. гидролизуются. Стойкость О. к гидролизу обратно пропорциональна их основности; электроно-акцепторные заместители у атома азота снижают основность вплоть до полного исчезновения основных свойств, напр, у [(CH3)3Si]3N. При гидролизе О. с фрагментами

образуются силоксановые связи (~ на 85%).

В кислых средах скорость гидролиза увеличивается.

О. реагируют со спиртами, фенолами, кислотами и сила-нолами с расщеплением силазановой связи и образованием соответствующих алкокси-, арокси- и гидроксипроизводных и силоксановых группировок, например:



При действии НСl цикло-О. расщепляются до диоргано-дихлорсиланов и аммониевых солей. Переаминирование О. в зависимости от условий реакции приводит либо к диоргано-ди(органоамино)силанам, либо к новым N-замещенным циклич. соединениям:



При действии изоцианатов (или изотиоцианатов) на О. образуются силилзамещенные мочевины.

Щелочные металлы (напр., в жидком NH3), их амиды, LiAlH4, орг. соед. Li и др. металлируют О. по атому N:


О., содержащие металлы подгруппы Zn, образуются реакцией обменного разложения в эфире:


В промышленности линейные, циклич. и поли-О. получают аммо-нолизом или аминолизом моно-, ди- и трихлорорганосила-нов, например:




О. получают также гомоконденсацией аминосиланов:


Для синтеза органоциклодисилазанов используют реакции обменного разложения, а для синтеза N-органилпроиз-водных О.-пиролиз диаминодиорганосиланов при 200-450 °С:


Поли-О. могут быть получены каталитич. поликонденсацией цикло-О. в присутствии гидроксидов металлов, NH4Br и др.

Применяют О. в произ-ве пластмасс (связующие и пропиточные составы), в качестве модификаторов резины для повышения диэлектрич. характеристик, адгезивов, отверди-телей эпоксидных смол, гидрофобизаторов кожи, шерсти, тканей, металлов; гексаметилдисилазан применяют для синтеза лек. препаратов, для модификации твердых носителей в ГЖХ, для т. наз. силильной защиты в орг. синтезе.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОРГАНОСИЛАЗАНОВ

Соединение

Т. кип., °С/мм

рт.ст.



Гексаметилдисилазан (CH3)3SiNHSi(CH3)3

125

0,772

1,408

Гексаметилциклотрисилазан [(CH3)2SiNH]3

138/456

0,919

1,444

Октаметилциклотетрасилазан [(CH3)2SiNH]4

190/10

0,952

1,476

Додекаметилциклотетрасилазан [(CH,)2SiNCH3]4

88/2

0,977

1,481

N-Хлоргексаметилдисилазан [(CH3)3Si]2NCl

56/16

_

_

N- Литийгексаметилдисилазан [(CH3)3Si]2NLi

115/1а

-


N-Натрийгексаметилдисилазан [(CH3)3Si]2NNa

204/2б


-

N, N-бис-(Триметилсилил)-тетраметилциклодисилазан {(CH3)2SiN[Si(CH3)2]}2

85/7в

0,998

1,423г

а Т.пл. 70-71 °С. б Т.пл. 183°С. в 39°С. г При 45СС.

Лит.: Борисов С. Н., Воронков М. Г., Лукевиц Э. Я., Кремнеэле-ментоорганические соединения. Л., 1966; Варежкин Ю. М., Синтез и применение полимеров циклодисилазановой структуры. Обзорная информация НИИТЭХИМ, М., 1977;Хананашвили Л. М., Андрианов К. А., Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 2 изд., М., 1983.

В. Н. Емельянов.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация