новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

СУКЦИНИМИД


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

СУКЦИНИМИД (2,5-пирролидиндион, имид янтарной кислоты), мол. м. 99,09; бесцв. кристаллы орторомбич. син-гонии (а = 0,75 нм, b = 0,962 нм, с = 1,275 нм, z - 8, пространств. группа Pmmm); т.пл. 125 °С, т. кип. 287-288 °С, 157°С/10 мм рт.ст.; плота. 1,42 г/см3 (20°С); g 44,31 Н/м (126°С); m 4,66·10-30 Кл·м (диоксан, 30 °С); ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале 416-561 К: lgp (мм рт. ст.) = 9,109-3491/T; Сp 1,328 кДж/(кг·К) при 0-99,6 °С; -1833 кДж/моль. С. хорошо раств. в воде и этаноле, плохо-в диэтило-вом эфире, не раств. в СНС13. С.-слабая кислота, К 2,38·10-10 (25 °С), с металлами образует соли и комплексные соединения.

При восстановлении С., в зависимости от условий реакции, образуются пирролидин, 2-пирролидон, пиррол или g-ами-номасляная кислота:


Галогенирование С. приводит к N-галогенсукцинимидам (см. N-Галогенимиды), взаимод. с Вr2 или NaBrO в щелочной среде при нагр.-к b-аланину NH2(CH2)2COOH (см. Гофмана реакции), действие щелочных солей алкилгалоге-нидов-к N-алкилпроизводным.

При пропускании в расплав С. Сl2 или Вr2 при 160°С образуются галогензамещенные имиды малеиновой кислоты, взаимодействие С. с РСl5 дает 2,2,3,4,5-пентахлор-2H-пир-рол:


Обработка С. NH3 или СН3ОН приводит к размыканию цикла с образованием соотв. диамида NH2CO(CH2)2CONH2 или метилового эфира моноамида янтарной кислоты CH3OOC(CH2)2CONH2. При действии на С. формальдегида образуется N-гидроксиметиленсукцинимид (в присут. К2СО3) либо N,N'-метилендисукцинимид (при 160°С).

Получают С. нагреванием янтарной кислоты HOOC(CH2)2COOH или ее ангидрида в токе NH3 при 180-200 °С; сухой перегонкой диаммониевой соли или амида янтарной кислоты либо мочевины; обработкой акрилонитрила водным раствором NaCN; карбонилированием акриламида в присутствии Со.

Применяют С. главным образом для получения N-хлор- и N-бромсукцинимидов, а также для синтеза гетероциклич. соединений ряда пиррола. Некоторые производные С., например N-сукцинил-3,5-дахлоранилин, используют в качестве пестицидов.

См. также Имиды карболовых кислот.

Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 4, М., 1983, с. 338-536. С. К. Смирнов.



выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация