СУКЦИНИМИД (2,5-пирролидиндион, имид янтарной кислоты), мол. м. 99,09; бесцв. кристаллы орторомбич. син-гонии (а = 0,75 нм, b = 0,962 нм, с = 1,275 нм, z - 8, пространств. группа Pmmm); т.пл. 125 °С, т. кип. 287-288 °С, 157°С/10 мм рт.ст.; плота. 1,42 г/см3 (20°С); g 44,31 Н/м (126°С); m 4,66·10-30 Кл·м (диоксан, 30 °С); ур-ние температурной зависимости давленияпара в интервале 416-561 К: lgp (мм рт. ст.) = 9,109-3491/T; Сp 1,328 кДж/(кг·К) при 0-99,6 °С; -1833 кДж/моль. С. хорошо раств. в воде и этаноле, плохо-в диэтило-вом эфире, не раств. в СНС13. С.-слабая кислота, К 2,38·10-10 (25 °С), с металлами образует соли и комплексные соединения.
При восстановлении С., в зависимости от условий реакции, образуются пирролидин, 2-пирролидон, пиррол или g-ами-номасляная кислота:
Галогенирование С. приводит к N-галогенсукцинимидам (см. N-Галогенимиды), взаимод. с Вr2 или NaBrO в щелочной среде при нагр.-к b-аланину NH2(CH2)2COOH (см. Гофмана реакции), действие щелочных солей алкилгалоге-нидов-к N-алкилпроизводным.
При пропускании в расплав С. Сl2 или Вr2 при 160°С образуются галогензамещенные имиды малеиновой кислоты, взаимодействие С. с РСl5 дает 2,2,3,4,5-пентахлор-2H-пир-рол:
Обработка С. NH3 или СН3ОН приводит к размыканию цикла с образованием соотв. диамида NH2CO(CH2)2CONH2 или метилового эфира моноамида янтарной кислоты CH3OOC(CH2)2CONH2. При действии на С. формальдегида образуется N-гидроксиметиленсукцинимид (в присут. К2СО3) либо N,N'-метилендисукцинимид (при 160°С).
Получают С. нагреванием янтарной кислоты HOOC(CH2)2COOH или ее ангидрида в токе NH3 при 180-200 °С; сухой перегонкой диаммониевой соли или амида янтарной кислоты либо мочевины; обработкой акрилонитрила водным раствором NaCN; карбонилированиемакриламида в присутствии Со.
Применяют С. главным образом для получения N-хлор- и N-бромсукцинимидов, а также для синтеза гетероциклич. соединений ряда пиррола. Некоторые производные С., например N-сукцинил-3,5-дахлоранилин, используют в качестве пестицидов.
-1833 кДж/моль. С. хорошо раств. в 
