новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ПИРРОЛИДИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин), мол. м. 71,12; бесцв. жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе. т. кипирролидин 86,60C; 0,8586; 1,4426; хорошо раств. в воде и большинстве орг. раствори-телей; сильное основание, рКа 11,27. С кислотами образует соли. гидрохлорид, т.пл. 206-2080C; пикрат. т.пл. 1130C.

пирролидин обладает свойствами вторичных аминов, напр. легко алкилируется в положение 1 при действии алкилгалогенидов и спиртов. взаимод. с акри-лонитрилом и формальдегидом. в качестве аминной компоненты вступает в реакцию Манниха:


При каталитич. дегидрировании пирролидин превращ. в пиррол. при окислении хромовой кислотой-в g-аминомасляную кислоту.

Получают пирролидин каталитич. гидрированием пиррол. или 3-пирролина, восстановлением сукцинимида. аммонолизом 1,4-дигалогенбутанов или тетрагидрофурана, пиролизом гидрохлорида 1,4-тетраметилендиамина (путресцина, ф-ла I) или циклизацией 1-амино-4-галогенбутанов под действием щелочи. например:


N-Алкилзамещенные пирролидин получают алкилированием пирролидин или циклизацией N-галогенопроизводных вторичных али-фатич. аминов по Гофмана-Лёфлера реакции.

В лаб. практике пирролидин применяют для синтеза енаминов. используемых в качестве промежут. соед. при a-алкилирова-нии и a-ацилировании кетонов по Сторку, например:


Кольцо пирролидин-структурный фрагмент мн. биологически активных соед., например никотина. алкалоидов группы тропана (атропина, кокаина. экгонина и др.), алкалоида гигрина; в небольших кол-вах пирролидин содержится в листьях табака и в опии. Важнейшие производные П.-пролин, 2-пирролидон (см. Лактамы), 1-винил-2-пирролидон, сукцинимид.

пирролидин возбуждает центр. нервную систему, снижает (при длит. воздействии) содержание гемоглобина в крови, усиливает диурез. ЛД50 0,3 г/кг (белые крысы, перорально); ПДК 0,1 мг/м3.

пирролидин и его производные-сырье для синтеза некоторых лек. ср-в.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. P. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 1, M., 1953, с. 219; Шмушкович Дж., в сб.: Успехи органической химии, пер. с англ., т. 4, M., 1966, с. 5-123; Schofield K., Hetero-aromatic nitrogen compound. Pyrroles and pyridines, L., 1967; Kovacic P., Lowerу M. K., Field K. W., "Chem. Rev.", 1970, v. 70, № 6, p. 639-65.

P. А. Караханов, В. И. Келарев.





выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация