ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин), мол. м. 71,12; бесцв. жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе. т. кипирролидин 86,60C; 0,8586; 1,4426; хорошо раств. в воде и большинстве орг. раствори-телей; сильное основание, рКа11,27. С кислотами образует соли. гидрохлорид, т.пл. 206-2080C; пикрат. т.пл. 1130C.
пирролидин обладает свойствами вторичных аминов, напр. легко алкилируется в положение 1 при действии алкилгалогенидов и спиртов. взаимод. с акри-лонитрилом и формальдегидом. в качестве аминной компоненты вступает в реакцию Манниха:
При каталитич. дегидрированиипирролидин превращ. в пиррол. при окислении хромовой кислотой-в g-аминомасляную кислоту.
N-Алкилзамещенные пирролидин получают алкилированием пирролидин или циклизацией N-галогенопроизводных вторичных али-фатич. аминов по Гофмана-Лёфлера реакции.
В лаб. практике пирролидин применяют для синтеза енаминов. используемых в качестве промежут. соед. при a-алкилирова-нии и a-ацилировании кетонов по Сторку, например:
Кольцо пирролидин-структурный фрагмент мн. биологически активных соед., например никотина. алкалоидов группы тропана (атропина, кокаина. экгонина и др.), алкалоида гигрина; в небольших кол-вах пирролидин содержится в листьях табака и в опии. Важнейшие производные П.-пролин, 2-пирролидон (см. Лактамы), 1-винил-2-пирролидон, сукцинимид.
пирролидин возбуждает центр. нервную систему, снижает (при длит. воздействии) содержание гемоглобина в крови, усиливает диурез. ЛД50 0,3 г/кг (белые крысы, перорально); ПДК 0,1 мг/м3.
пирролидин и его производные-сырье для синтеза некоторых лек. ср-в.
Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. P. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 1, M., 1953, с. 219; Шмушкович Дж., в сб.: Успехи органической химии, пер. с англ., т. 4, M., 1966, с. 5-123; Schofield K., Hetero-aromatic nitrogen compound. Pyrroles and pyridines, L., 1967; Kovacic P., Lowerу M. K., Field K. W., "Chem. Rev.", 1970, v. 70, № 6, p. 639-65.
0,8586; 
1,4426; хорошо раств. в 
