новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

2,2-ДИ(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

2,2-ДИ(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАН [2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропан, дифенилолпропан, диан, бисфенол А] (СН3)2С(С6Н4ОН)2, мол. м. 228,29; бесцв. кристаллы. т. пл. 157 °С, т. кип. 225 оС/5 мм рт. ст., 185-188°С/0,5 мм рт. ст.; плота. 1,2 г/см3 (160°С), насыпная плотн. 0,43 г/см3, DH0сгор - (7835-7864) кДж/моль; хорошо раств. в спиртах. карбоновых кислотах, ацетоне. диоксане и др., а также в водных растворах щелочей. плохо - в углеводородах и воде. Д. образует кристаллич. аддукты (обычно состава 1:1) с фенолами. спиртами, NH3, аминами и др. Аддукты Д. разрушаются водой при нагр., продувании через них инертного газа. Д. обладает всеми хим. свойствами фенолов. Большое пром. значение имеет поликонденсация его с разл. соед., например, с эпихлоргидрином получают эпоксидные смолы. с галогенангидридами ароматич. дикарбоновых кислот (напр., изо- и терефталевой кислот) и фосгеном - соотв. полиарилаты и поликарбонаты, с дигалогендифенилсульфонами - полиариленсульфоны. Электроф. замещение в ароматич. кольцах Д. (в орто-положения к ОН-группам) также используют для синтеза практически важных соед.: формилированием получают феноло-формальд. смолы, карбоксилированием - фенолокислоты, алкилированием - диалкилзамещенные Д. (антиоксиданты), галогенированием - полигалогензамещенные Д. (мономеры для эпоксидных смол, антипирены). Для Д. характерны реакции с расщеплением молекулы. сопровождающиеся выделением ацетона, азосочетание и нитрозирование. пиролиз с образованием 4-изопропенилфенола (мономера в синтезе олигомеров и полимеров). В промышленности Д. получают конденсацией фенола с ацетоном:

или перекристаллизацией из инертных растворителей (напр., ароматич. углеводороды, спирты). Др. способы получения Д.: разложение кумилгидропероксида в присутствии фенола; алкилирование фенола метилацетиленом, алленом, 4-изопропенилфенолом или изопропениловым эфиром уксусной кислоты [СН3С(О)ОС(СНз)=СН2]. Д. применяют главным образом в произ-ве поликарбонатов и некоторых др. полимеров. Объем произ-ва его в развитых странах измеряется сотнями тыс. т/год. Для Д. т. всп. 80 °С. Д. умеренно токсичен; ПДК 5 мг/м3, в воде водоемов 0,01 мг/л. Лит.: Верховская 3. Н., Дифенилолпропан, М., 1971; Химические продукты на основе высших алкилфенолов, М., 1972 (ЦНИИТЭНефтехим); Харлампович Т.Д., Чуркин Ю. В., Фенолы, М., 1974. В.В. Ершов.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация