Нитроглицерин (глицеринтринитрат, тринитрин) O2NOCH(CH2ONO2)2, мол. м. 227,14; бесцв. маслянистая жидкость. склонная к переохлаждению; т. кип. 125°С/2 мм рт.ст., d1520 1,5951, d410 1,735; пD20 1,4732; DH0обр 367 кДж/моЛь; m 12,72 •10-30 Кл.м, e 19,25; уравнение температурной зависимости давленияпарар(мм рт.ст.) = 2,4.1011 ехр (—8400/RT). Кристаллический нитроглицерин существует в двух модификациях - стабильной ромбической (т. пл. 13,5°С) и метастабильной триклинной (т. пл. 2,8 °С).
По химическим свойствам нитроглицерин - типичный представитель нитратов органических. Реагирует с протонными и апротонными кислотами и основаниями; склонен к окислительно-восстановительным реакциям и гомолитическому распаду с отщеплением NO2, который может сопровождаться сильным самоускорением. Медленно гидролизуется в воде, быстрей - в кислотах; легко омыляется щелочами. Характерная реакция на нитроглицерин - пурпурно-красное окрашивание при действии анилина и H2SO4; при добавлении Н2О появляется зеленое окрашивание.
Нитроглицерин-мощное бризантное ВВ. Опасен в обращении; обладает высокой чувствительностью к удару и трению, ограниченно стоек химически и термически (т. всп. 200 °С), его горение способно легко переходить во взрыв. Скорость детонации 7650 м/с; может детонировать с малой скоростью (1500-2000 м/с). Критический диаметр детонации в стеклянной оболочке 2,1 мм. Теплота взрыв. 6300 кДж/моль; объем газообразных продуктов взрыв. 713 л/кг. Жидкий нитроглицерин горит стационарно и турбулентно. Скорость горения в стационарном режиме при давлении 0,1 МПа 1,4 мм/с; критический диаметр 0,5 мм. Турбулизация поверхности горящей жидкости приводит к существованию области давления (и диаметров заряда), в которой нитроглицерин не горит. При увеличении диаметра заряда и давления нитроглицерин начинает гореть в турбулентном режиме с гораздо большими скоростями.
Получают нитроглицерин этерификацией глицерина смесью H2SO4 и HNO3 состава 1:1. Современные промышленные процессы его производства непрерывны и высокопроизводительны. Нитрование ведут в инжекторе, сепарацию продукта от отработанной кислоты и его последующую промывку - в центрифуге. Такое проведение процесса наименее опасно из-за малой загруженности аппаратуры. Простота процесса позволяет осуществить надежный дистанционный контроль и автоматическое управление. Нитроглицерин обычно не хранят, а сразу перерабатывают в изделия.
Нитроглицерин - компонент взрывчатых составов и порохов, сосудорасширяющее лекарственное средство. В больших дозах ядовит; всасывается через кожу, вызывает головную боль; ПДК 2 мг/м3.
Впервые синтезирован А. Собреро в 1846; техническое использование предложено А. Нобелем, организовавшим его промышленное производство в 60-70-х гг. 19 в.
Лит.: Андреев К.К., Термическое разложение и горение взрывчатых веществ, 2 изд., М., 1966; Орлова Е.Ю., Химия и технология бризантных и взрывчатых веществ, 3 изд., Л., 1981. Б. А. Лурье.
