новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОКТАНЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ОКТАНЫ (от греч. - восемь) С8Н18, мол. м. 114,224. Существует 18 изомерных октанов. В статье описаны нормальный октан СН3(СН2)6СН3 и изооктан (СН3)3ССН2СН(СН3)2 (2,2,4-триметилпентан). октаны-бесцв. жидкости (см. табл.) со слабым запахом прямогонного бензина, неограниченно смешиваются с углеводородами. плохо раств. в диэтиловом эфире, ацетоне и этаноле. практически не раств. в воде. изооктан образует бинарные азео-тропные смеси с бензолом. метанолом. этан.лом и др. спиртами.

октаны-типичные алифатич. углеводороды. При пиролизе октана образуются в осн. метан. этан. этилен. при крекинге на алюмосиликатном катализаторе возрастает выход углеводородов С35; в присутствии ароматизирующих катализаторов (Pt/C, оксиды Сг, Мо, V на Аl2О3) при 450-500 °С с высоким выходом образуется смесь о-ксилола и этилбен-зола. Изооктан при нагр. до 500-570 °С превращается в смесь метан. и изобутилена с небольшим содержанием этан., этилен., пропилена и водорода; при каталитич. крекинге в присутствии WS2 при 400 °С и давлении 25 МПа или с АlСl3 и НСl при 20-140°С образуется в осн. изобутан; с алюмосиликатами при 500 °С- метан. бутан. изобутан, бутилен и изобутилен, а при 550 °С также пропилен.

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ОКТАНОВ

Показатель

Октан

Изооктан

Т.пл., °С

-56,798

-107,38

Т.кип., °С

125,667

99,24


0,7026

0,6919

n20D

1,3974

1,39145

tкрит , °С

296,2

-

pкрит, МПа.

2,464

-

dкрит кг/м3 .

235,0

-

, кДж(кг·К)

1,641

1,648

, кДж/(кг·К)

4,088

3,699

, кДж/моль

-207,94

-224,68

, кДж/моль

-5474,37

-5464,99

, кДж/моль

16,32

12,552

КПВ, % по объему

0,95-6,5

0,95-6

Т. самовоспл., °С

220

430

Т.всп., оС

13

-9


Октан содержится в бензиновой фракции нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в алкилате, образуется при синтезе углеводородов по методу Фишера-Тропша. В промышленности его выделяют из указанных продуктов ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на цеолитах или комплексообразованием с мочевиной. В лаб. условиях получают гидрированием октенов, по реакции Вюрца из 1-хлорбутана и др.

Технически чистый изооктан получают димеризацией изобутилена с послед. гидрированием на никелевом или медно-хромовом катализаторе. При алккилировании изобутана изобутиленом в присутствии H2SO4, HF или др. кислотных катализаторов получают техн. изооктан, содержащий значит. кол-ва изомерных октанов разветвленного строения и продуктов полиалкилирования (т-ра выкипания 98-185 °С, октановое число 92-97).

Применяют октан в произ-ве ксилолов, октанола, окта-наля, а также как растворитель. Как компонент бензина большого значения не имеет из-за низкой детонац. стойкости (октановое число 19). Применение изооктана обусловлено его высокой детонац. стойкостью (октановое число принято за 100). Технически чистый изооктан используется в качестве первичного эталонного топлива для определения сортности бензина, технический-как компонент авиац. бензинов. Хим. превращ. изооктана практич. значения не имеют.

Октаны легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны. Нетоксичны, не обладают аллергенными и канцерогенными свойствами.

Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, М., 1974. А. А. Братков.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация