новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ТРИОКСИБЕНЗОЛЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ТРИОКСИБЕНЗОЛЫ (тригидроксибензолы, бензолтри-олы), мол. м. 126,11. Различают 1,2,3-триоксибензолы-пирогаллол, 1,2,4-триоксибензолы-гидроксигидрохинон (ф-ла.1) и 1,3,5-Т-флороглюцин (II).


1,2,4-триоксибензолы-бесцв. кристаллы, быстро темнеющие на воздухе. триоксибензолыпл. 140-141°С, K1 8,3·10-10, K2 1,5·10-12 (20°С); раств. в этаноле. диэтиловом эфире. плохо раств. в бензоле.

1,3,5-триоксибензолы-бесцв. кристаллы со сладким вкусом; триоксибензолы пл. 223 °С. возгоняется с разл.; 1,46; К1 3,56·10-9, К2 1,32·10-9 (30°С); образует дигидрат с триоксибензолыпл. 116-117°С; легко раств. в этаноле. диэтиловом эфире. ацетоне. СНС13, пиридине. растворимость в воде 1,13 г в 100 мл (35 °С).

триоксибензолы обладают свойствами фенолов. однако могут образовывать производные, типичные для кетоформ. 1,2,4-триоксибензолы-сильный восстановитель. его водно-щелочные растворы поглощают О2 с образованием темного осадка. При действии мягких окислителей. например AgO, превращ. в 2-гидрокси-1,4-бензохинон, при действии амальгамы Na-в дигидрорезорцин (III).

Взаимод. с избытком Вr2 приводит к 2-гидро-кси-3,5,6-трибром-1,4-бензохинону. При аммо-нолизе в водных растворах при 20 °С образуется 2,4-дигидроксианилин. Гидрирование в воде или растворах оснований в присутриоксибензолы Ni протекает с обра зованием 1,2,4-циклогексантриола.

Для 1,3,5-триоксибензолы характерна кето-енольная таутомерия.


Как кетон 1,3,5-триоксибензолы дает оксимы с NH2OH и присоединяет NaHSO3, как фенол образует сложные и простые эфиры. Легко сочетается с арилдиазониевыми солями с образованием ди- и триазосоединений. С NH3 при нагр. превращается в 5-аминорезорцин. Галогенирование в безводном растворителе приводит к галогенопроизводным 1,3,5-циклогек-сантриона, алкилирование СН3На1 в щелочной среде-к 2,2,4,4,6,6-гексаметил-1,3,5-циклогексантриону, гидрирование в присутриоксибензолы Rh-к стереоизомерным 1,3,5-циклогексан-триолам. Водным раствором Na2CO3 или NaHCO3 при 20 °С карбоксилируется до 2,4,6-тригидроксибензойной (флоро-глюцинкарбоновой) кислоты.

триоксибензолы широко распространены в раститриоксибензолы мире, например: 1,3,5-триоксибензолы в виде гликозидов входит в состав антоциановых и флаво-новых пигментов. определяющих окраску цветов.

1,2,4-триоксибензолы препаративно получают ацетилированием n-бен-зохинона с послед. гидролизом образующегося 1,2,4-три-ацетилбензола.

1,3,5-триоксибензолы в промышленности получают окислением тринитротолуола Na2Cr2O7 при 50-60 °С в течение 4 ч; полученную тринитробензойную кислоту действием Fe в растворе НС1 превращают в триаминобензол, гидролиз которого в растворе HСl при 108 °С в течение 20 ч приводит к 1,3,5-триоксибензолы

триоксибензолы обнаруживают по цветным реакциям: 1,2,4-триоксибензолы с FeCl3 дает сине-зеленое окрашивание, 1,3,5-триоксибензолы-сине-фиолетовое.

1,3,5-триоксибензолы-азосоставляющий компонент светочувствитриоксибензолы бумаг и пленок, аналитриоксибензолы реагент для обнаружения пентоз, вулканизующий агент для каучуков, промежутриоксибензолы продукт в синтезе лек. ср-в. 1,2,4-триоксибензолы и его производные-стабилизаторы, антиоксиданты и ингибиторы полимеризации, протравные красители для тканей, красители для меха и волос.

Для 1,2,4-триоксибензолы ЛД50 371 г/кг, для 1,3,5-триоксибензолы-5,8 г/кг (мыши, перорально).

Литриоксибензолы: Ullmanns Encyclopedic, 4 Aufl., Bd 18, Weinheim, 1979, S. 22; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 18, N.Y.-[a.o.], 1982, p. 679-91. H.H. Артамонова.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVIII
Контактная информация