МЕТАКРИЛАМИД (амид метакриловой кислоты) CH2=C(CH3)CONH2, мол. м. 85,10; бесцв. кристаллы; т.пл. 110-111 °С; d254 0,839-1,094; n25D 1,523. Р-римость при 20°С (% по массе): в воде-20,3, метакрилонитриле-4,5, этилаце-тате-5,4, пропионитриле - 6,9, толуоле-0,3. Гидролизуется при действии кислот или оснований в метакриловую кислоту, со спиртами дает ее эфиры. При нагр. в присутствии, например, Р2О5 превращ. в метакрилонитрил. С СН2О в присутствии щелочей образует N-метилолметакриламид CH2=C(CH3)CONHCH2OH. Легко присоединяет по двойной связи, например:
Сополимеризуется с акриловой и метакриловой кислотами и их производными, а также с др. виниловыми мономерами. В 10%-ном водном растворе полимеризуется; инициаторы -персульфаты аммония или щелочных металлов, трет-бу-тилгидропероксид. В промышленности М. получают из ацетонциангидрина:
М.-мономер в многотоннажном произ-ве полиметакрил-амида и акриловых сополимеров. В качестве мономеров также используют продукт ацилирования N-метилолме-такриламида дикетеном. N,N'-Алкилен-бис-(метакрилами-ды)-сшивающие агенты при получении макропористых ионообменных смол. Сополимеры М. с N-метилметакрил-амидом и метилметакрилатом-орг. стекла с повыш. теплостойкостью.
Т. всп. 65,50С. М. менее токсичен, чем акриламид. Поражает преим. нервную систему, печень, почки, легко проникает через неповрежденную кожу. ЛД50 ок. 250 мг/кг. ПДК 0,3 мг/м3 (в США).
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 2, М., 1974, с. 178-80; Траченко В. И. [и др.], "Ж. прикл. химии", 1977, т. 50, № 10, с. 2309-12; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed.. v. 15. N.Y., 1981, p. 346. Т.П. Смаева.
