новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, бесцв. или слабоокрашенные ароматич. амины. аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из которых при крашении под действием окислителей (окислит. крашение) образуются цветные соед. непосредственно на окрашиваемом материале, закрепляющиеся в его порах вследствие своей нерастворимости. Окисление производят преим. Н2О2, К2Сг2О7, NaClO3 при 20-30°С. O.к. легко окисляются даже при комнатной температуре и в растворенном виде легко проникают в волос меха; могут образовывать достаточно прочные окраски от желтых до черных цветов, характерные для естеств. окраски меха разл. животных.

Наиб. интенсивные цвета получаются при окислении аминов и аминогидроксисоед., амино- или гидроксигруппы которых находятся по отношению друг к другу в ияра-положе-ниях. Наличие группы NO2 в ядре способствует получению более желтых тонов; интенсивность цвета возрастает в присутствии атома хлора в пара-положении к амино- или гидроксигруппе. Присутствие сульфогруппы в молекуле снижает красящую способность красителя, поэтому сульфо-производные как O.к. используют редко.

O.к. применяют в осн. для крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения из меховой промышленности они стали вытесняться катионными красителями. По этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины. неск. более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой смеси O.к. и вспомогат. веществ (использование оксидационные красители в косметич. целях строго регламентировано санитарными органами).

В соответствии с принятой в СССР техн. классификацией по осн. области применения оксидационные красители входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова "для меха", например: черный для меха Д, коричневый для меха Т; буквы связаны с хим. строением соед. (напр., Т - толуилендиамин. Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб. известны след. торговые назв.: нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. O.к. "урзолы", производившихся в ГДР, окислит. крашение часто наз. урзоль-ным.

Из выпускаемых в промышленности O.к. наиб. значение имеют: черный для меха Д (1,4-фенилендиамин), коричневый для меха Т (2,4-толуилендиамин), коричневый для меха А (1,4-аминофенол), желтый для меха Н (2-амино-4-нитро-фенол), серый для меха ДА (2,4-диаминоанизол), коричневый для меха (1,3-аминофенол). Реже используют нафтолы и аминонафтолы. а в красках для волос-диаминопиридины. При окислении диаминов и аминофенолов образуются красители азиновой. оксазиновой, индаминовой и индофеноль-ной структур, отличающиеся недостаточной светопроч-ностью. Для получения более светопрочных окрасок применяют смеси O.к. с ди- или тригидроксибензолами, а крашение ведут в присутствии металлич. протрав (солей металлов. например Сг, Ге, Сu), способных к комплексообразованию. В качестве гидроксисоед. используют главным образом пирокатехин и резорцин. реже (особенно в препаратах для окраски волос) - пирогаллол. гидроксигидрохинон и флороглюцин. см. также Аминофенолы, Толуилендиамины, Триоксибензолы. Фе-нилендиамины.

За рубежом O.к. выпускают как в виде индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, например 1,4-фени-лендиамина с резорцин.м (66:34) или пирокатехином (80:20).

Наиб. полно изучено окислит. крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате реакции O.к. с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в которых при использовании, например, n-фенилендиамина с резорцин.м или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присутствии протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина волоса меха. Для крашения часто используют смеси нескольких O.к.


Лит.: Корбетт Д. Ф., в кн.: Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 6, Л., 1977, с. 420-56; Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980; Чацкий П. И., Технология крашения меха и шубной овчины, М., 1980; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. Б. Р. Фейгельсон.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация