новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Формамид


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Формамид (амид муравьиной кислоты, метанамид), HCONH2, мол. м. 45,04; бесцв. гигроскопич. жидкость без запаха; т. пл. 2,55 0C, т. кип. 210,5 0C; 1,1334, 1,4475; 58,2 мН/м (20 0C), .; давление пара (кПа): 0,13 (70,5 0C), 2,67 (122,5 0C), 13,33 (157,5 0C), 53,32 (193,5 0C); Cp 2,3 кДж/(кг · К) (19 0C); 1673 кДж/кг, -12530 кДж/кг, -3529 кДж/кг; теплопроводность 0,352 Вт/(м · К), (25 0C).

Формамид хорошо раств. в воде, низших спиртах. орг. кислотах, эфирах, гликолях. ацетоне. феноле. хлороформе. не раств. в углеводородах. некоторых хлоруглеводородах, нитробензоле. Формамид - хороший растворитель для неорг. солей. он растворяет казеин. желатин. животный клей. не раств. углеводороды, жиры и масла. Высокомол. полимеры и прир. продукты либо растворяются в формамиде, либо набухают в нем.

По хим. свойствам - типичный представитель алифатич. амидов карбоновых кислот. При температуре ниже 100 0C устойчив к действию света и O2 воздуха, выше 160 0C начинается разложение, которое при температуре кипения составляет 0,5% в мин. Продукты разложения главным образом СО и NH3, а также небольшие кол-ва HCN и H2O. При температурах выше 500 0C в присутствии воздуха и катализатора (Al2O3, алюмосиликат) формамид дегидратируется до HCN (выход 90%). При комнатной температуре формамид устойчив к воде, при повышенной температуре в присутствии кислот и щелочей гидролизуется до муравьиной кислоты и NH3, которые образуют формиат аммония. При реакции формамид с H2SO4 образуется муравьиная кислота с почти количеств. выходом, при реакции с CH3ONa - диформиламид Na, с ацилхлоридами - триациламины. Алкоголиз формамида приводит к эфирам муравьиной кислоты.

В промышленности формамид получают: 1) прямым синтезом из NH3 и СО при 80-100 0C и 10-30 МПа в метанольном растворе CH3ONa; из реакц. смеси извлекают метанол, затем удаляют катализатор и соли и перегоняют формамид; 2) при двухстадийном способе сначала получают метилформиат реакцией СО и CH3OH в присутствии каталитич. кол-в CH3ONa, а далее очищенный метилформиат вводят в реакцию с NH3 (жидким или газообразным) при 80-100 0C и 0,2Ч),6 МПа. Выделяющийся метанол отправляют в рецикл. При двухстадийном синтезе получаются более чистые формамид и CH3OH и упрощается их очистка.

<Формамид - растворитель, мягчитель для бумаги, входит в состав мазей для бальзамирования. Сырье для синтеза муравьиной кислоты, а также разл. гетероциклов (имидазола, пиримидина, триазина и др.) и некоторых алкалоидов.

Формамид действует на нервную и сосудистую системы, паренхиматозные органы (особенно на печень), на плод; проникает через неповрежденную кожу, обладает способностью к кумуляции.

ПДК в атм. воздухе 0,035 мг/м3, в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3, в воде водоемов хозяйств.-бьггового пользования 0,5 мг/л. T. всп. 175 0C, т. самовоспл. > 500 0C.

Лит.: Органические растворители, пер. с англ., M., 1958, с. 434-36; Kiric -Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N. Y., 1980, p. 258-62. © В.H. Розанов.

Дополнительная информация: "формамид: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация