новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

Циануровая кислота


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Циануровая кислота (2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин), мол. м. 129,1; бесцв. кристаллы. т. пл. > 360 °С (с разл.); 1,758; Ср 176,6 Дж/(моль х К) при 25 °С; -690,8 кДж/моль, 160,2 кДж/моль, -918,4 кДж/моль. Р-римость в воде (г/л) при 25,50 и 90 °С соотв. 2,7 и 26; растворимость в бензоле. ДМФА, ДМСО при 25 °С соотв. 2,3, 67 и 151 г/л; не раств. в ацетоне. спиртах. диэтиловом эфире. Может существовать в виде лактимной (циануровая кислота; ф-ла I) и лактамной форм (изоциануровая кислота, или триазинтрион; ф-ла II):

Константы ионизации формы II К1, К2 , К3(вода, 25 °С) соотв. 6,3 х 10-7, 7,8 х 10-11, 3,2 х 10-14.

Циануровая кислота при нагр. выше 360 °С разлагается до циановой кислоты. При взаимод. с NH3 под давлением при 200-250 °С образует моноаммониевую соль. выше 250 °С - цианурамид (4-амино-2,6-дигидрокси-1,3,5-триазин, аммелид); при нагр. с НС1 разлагается с выделением СО2 и NH3. Взаимод. циануровой кислоты с гидроксидами металлов I, II и IV групп приводит к одно-, двух- и трехзамещенным солям - циануратам. Цианурат Na в водном растворе при взаимод. с С12 превращается в 1,3,5-трихлоризоциануровую кислоту. Циануровая кислота под давлением при повышенной температуре в присутствии РС15 образует цианурхлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, т. пл. 154 °С). При взаимод. с этиленоксидом. аллилхлоридом и бензилхлоридом циануровая кислота превращается соотв. в 1,3,5-трис-(2-гидроксиэтил)-, триаллил- и трибензилпроизводные изоциануровой к-ты.

Получают циануровую кислоту главным образом пиролизом мочевины; другие способы получения - нагревание мочевины в присутствии С12, СОС12, SO2C12, гидролиз цианурхлорида и меламина.

Определяют циануровую кислоту методом потенциометрич. титрования щелочи. выделившейся при осаждении меламином циануровую кислоту из ее соли.

Циануровая кислота, цианурхлорид и другие производные применяют для получения эффективных отбеливающих и дезинфицирующих ср-в, полимеров, используют в качестве фунгицидов. гербицидов. антипиренов. клеев; триаллильное производное изоциануровой кислоты - сшивающий агент и стабилизатор ПВХ.

Токсич. действие циануровой кислоты незначительно; производные циануровой кислоы, например аминопроизводные, более токсичны. Для триаллилпроизводного изоциануровой кислоты ЛД50 438 мг/кг (мыши, внутрижелудочно). ПДК для циануровой кислоты 0,5 мг/см3 (в водоемах хозяйств.-бытового пользования 6 мг/л), для цианурхлорида 0,1 мг/м3.

Лит.: Smolin E. M., Rapoport L.I., S Triazines and derivatives, N. Y.-L., 1959, p. 17-146; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 7, N. Y., 1979, p. 397-410.

© C. С. Рукевич, В. И. Заграничный.

Wиануровая кислота и ее производные вступают в реакцию с карбонильными соед. в условиях Кнёвенагеля реакции, напр.:

Р-ция циануровой кислоты и ее эфиров с мочевиной и ее производными приводит к азотсодержащим гетероциклам, напр, с 1,3-диметилмочевиной образуется 1,3-диметил-4-иминоурацил - полупродукт в синтезе пуриновых алкалоидов (теофиллина, кофеина):

Р-цией этилового эфира циануровой кислоты с мочевиной получают 2,4-дигидрокси-6-аминопиримидин:

В промышленности и лаборатории циануровую кислоту получают взаимод. хлорацетата Na с NaCN в водной среде при 80-85 °С:




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация