новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ГИДРАЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ГИДРАЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ (арилсульфонил-гидразиды), соединения общих ф-л ArSO2NHNRR' и RR'NNHSO2-A-SO2NHNRR', где R и R'-H, алкил; Аr-фенил и его замещенные, А-фенилен и др.

Г. а.-кристаллы с т. пл. выше 100°С. Хорошо раств. в ацетоне, ограниченно в спирте, хлороформе, бензоле, не раств. в воде, углеводородах, СС14, дихлорэтане и др. Разлагаются при 110-150°С, если R = R' = Н разложение происходит по реакциям:

Первичные продукты распада-арилсульфнновые кислоты ArS(O)OH и диимин HN = NH. Распад Г. а. инициируют окислители, соли металлов переменной валентности в высшей степени окисления. В присут. оснований наблюдается аномальный распад - с промежут. образованием аминонитренов:

Г. а. восстанавливают спиртовой раствор AgNO3 и раствор Фелинга; эти реакции используют для их качеств. обнаружения. Разлагаются I2 до диарилдисульфидов Ar2S2, N2 и Н2О, бромом-до арилсульфонилбромидов ArSO2Br, N2 и НВr. Гидролизуются при кипячении с водой, разлагаются спиртом. Под действием Zn в СН3СООН восстанавливаются до арилсульфониламидов ArSO2NH2. Амфотерны, дают малостабильные соли с кислотами и щелочами. См. также Гидразина замещенные органические.

Г. а. получают взаимод. арилсульфонилхлоридов с гидразингидратом или гидразинсульфатом (либо с их орг. производными). Р-ции проводят при температуре до 20 °С в водных, водно-спиртовых растворах щелочей, Na2CO3, NaHCO3, CH3COONa или их суспензиях в орг. растворителях. Г. а. количественно получают также при обработке растворов арилсульфонилхлоридов в орг, растворителях безводным гидразином при охлаждении.

Г. а.-эффективные порообразователи (газовые числа приведены в табл.) в произ-ве губчатых резин, пенопластов на основе ПВХ, полиэфиров, полиамидов, полистирола, полиолефинов, сополимеров стирола с акрилонитрилом и др. Г. а. обеспечивают тонкую однородную структуру пор, при этом в большинстве случаев полимеры не обесцвечиваются и не меняют окраски. В некоторых случаях Г. а. придают изделиям слабый запах. Г. а. применяют также в орг. синтезе при получении диазоалканов, альдегидов, сульфиновых кислот и аром. углеводородов. Св-ва Наиб. важных представителей Г. а. приведены в таблице.

СВОЙСТВА АРИЛСУЛФОНИЛГИДРАЗИДОВ

Г. а. горючи, воспламеняются при соприкосновении с искрой. Так, для 4,4'-оксидибензолсульфонилгидразида т. воспл. 162,5СС, ниж. порог воспламенения пылевоздушной смеси 6,1 г/м3. Хранят Г. а. при температуре не выше 40 °С в отсутствие влаги и окислителей. Они безвредны для теплокровных, за исключением метилового эфира n-гидразиносульфонилфенилкарбаминовой к-ты. Для этого эфира ЛД50 350 мг/кг (крысы, перорально), ПДК 0,05 мг/м3; при концентрации 20-30 мг/м3 (экспозиция 1 ч) вызывает гибель 66% крыс; поражает центр. нервную систему и кроветворные органы.

Лит.: Иоффе Б. В., Кузнецов М. А., Потехин А. А., Химия органических производных гидразина. Л., 1979; Химические добавки к полимерам. Справочник, под ред. И. П. МасловоЙ, 2 изд., М., 1981. А. Ф. Коломиец. Н. Д. Чкаников.


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация