ЭТИЛЕНДИАМИН (1,2-диаминоэтан) Н2NC2Н4NH2,
мол. м. 60,099; бесцв. жидкость с аминным запахом, дымящая на воздухе;
т. пл. 10,9 °С, т. кип. 117 °С; 0,8966; 1,4571;
6,34 х 10-30 Кл-м;
1,35 мПа х с (25 °С); давлениепара 1,21 кПа (20 °С);
3,41 Дж/(г х К);
636,4 Дж/г; pК1 3,83, рК2 6,56;
образует с водойазеотропную смесь (81,6% по массе Э., т. кип. 119 °С);
смешивается с водой (с разогревом) и с большинством орг. растворителей, не
раств. в углеводородах.
Э. обладает хим. свойствами
диаминов.
С кислотами образует два ряда солей, с металлами (Сu, Мn, Со и др.) -
комплексные соли. Нитрат Э. при нагр. отщепляет две молекулыводы с образованием
взрывчатого вещества - этилендинитрамина:
Нагревание Э. с одноосновными карбоновыми
к-тами приводит к моно- и диамидам, способным циклизоваться в имидазолины
и имидазолидины; аналогично протекают реакции с HCN и альдегидами, например:
Самоконденсация Э. при повышенных температуре
и давлении в присутствии катализатора дает пиперазин, конденсация Э. с 1,2-дикетонами
- 2,3-дигидропиразины, с мочевиной -2-имидазолидинон (этиленмочевину).
Р-ция Э. с 1 эквивалентом CS2
приводит к 2-меркаптоимидазолину, с 2 эквивалентами CS2 в присутствии
щелочи - к этилен-бис- (дитиокарбамату):
С алкилгалогенидами Э. дает моно- и дизамещенные
продукты, с дигалогенидами образуются катионные полимерные продукты (водорастворимые
или гелеобразные), например:
Э. цианэтилируется акрилонитрилом, оксиалкилируется
эпоксидами с образованием проксаминов, например:
Э. раздражает слизистые оболочки верхних
дыхат. путей и кожу, поражает печень. ПДК в атм. воздухе 0,03 мг/м3,
в воздухе рабочей зоны 2 мг/м3, в воде водоемов хозяйств.-бытового
пользования 0,2 мг/м3.
Т. всп. 33 °С, т. самовоспл. 390 °С, КПВ
3,82-19,6%.
Лит.: Вредные вещества в промышленности,
7 изд., т. 2, Л., 1976, с. 232-33; Ullmann's Encyclopedia, 5 ed., Bd A2,
Weinheim, 1985, p. 23-26.