новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ЭТИЛЕНДИАМИН


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ЭТИЛЕНДИАМИН (1,2-диаминоэтан) Н2NC2Н4NH2, мол. м. 60,099; бесцв. жидкость с аминным запахом, дымящая на воздухе; т. пл. 10,9 °С, т. кип. 117 °С; 0,8966; 1,4571; 6,34 х 10-30 Кл-м; 1,35 мПа х с (25 °С); давление пара 1,21 кПа (20 °С); 3,41 Дж/(г х К); 636,4 Дж/г; pК1 3,83, рК2 6,56; образует с водой азеотропную смесь (81,6% по массе Э., т. кип. 119 °С); смешивается с водой (с разогревом) и с большинством орг. растворителей, не раств. в углеводородах.

Э. обладает хим. свойствами диаминов. С кислотами образует два ряда солей, с металлами (Сu, Мn, Со и др.) - комплексные соли. Нитрат Э. при нагр. отщепляет две молекулы воды с образованием взрывчатого вещества - этилендинитрамина:

Нагревание Э. с одноосновными карбоновыми к-тами приводит к моно- и диамидам, способным циклизоваться в имидазолины и имидазолидины; аналогично протекают реакции с HCN и альдегидами, например:

Самоконденсация Э. при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора дает пиперазин, конденсация Э. с 1,2-дикетонами - 2,3-дигидропиразины, с мочевиной -2-имидазолидинон (этиленмочевину).

При взаимод. Э. с С1СН2СООН или со смесью СН2О и НС1 образуется этилендиаминтетрауксусная кислота.

Р-ция Э. с 1 эквивалентом CS2 приводит к 2-меркаптоимидазолину, с 2 эквивалентами CS2 в присутствии щелочи - к этилен-бис- (дитиокарбамату):

С алкилгалогенидами Э. дает моно- и дизамещенные продукты, с дигалогенидами образуются катионные полимерные продукты (водорастворимые или гелеобразные), например:

Э. цианэтилируется акрилонитрилом, оксиалкилируется эпоксидами с образованием проксаминов, например:

Получают Э. взаимод. дихлорэтана с NH3 (жидким или водным) при 100 °С либо каталитич. гидрированием смеси моноэтаноламина с NH3 при 150-230 °С.

Э. образуется также непосредственно из этилена и NH3 либо из СН2О, NH3 и HCN в присут. катализатора.

Э.-компонент пластификаторов феноло-формальдегидных смол, полиуретановых волокон, используется для стабилизации смазочных масел и каучуковых латексов, в произ-ве полиуретанов и термопластичных адгезивов, для получения этилендиаминтетрауксусной кислоты, фунгицидов (напр., цинеба, полимарцина), присадок к моторным маслам, лек. ср-в и др.

Э. раздражает слизистые оболочки верхних дыхат. путей и кожу, поражает печень. ПДК в атм. воздухе 0,03 мг/м3, в воздухе рабочей зоны 2 мг/м3, в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,2 мг/м3.

Т. всп. 33 °С, т. самовоспл. 390 °С, КПВ 3,82-19,6%.

Лит.: Вредные вещества в промышленности, 7 изд., т. 2, Л., 1976, с. 232-33; Ullmann's Encyclopedia, 5 ed., Bd A2, Weinheim, 1985, p. 23-26.

П. А. Гембицкий.

Дополнительная информация: "этилендиамин: химические и физические свойства".


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация