новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ИПРИТ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ИПРИТ (b,b'-дихлордиэтилсульфид, Эйч-Ди, HD) S(CH2CH2Cl)2, мол.м. 159,08, бесцв. маслянистая жидкость с запахом чеснока или горчицы (техн. И. имеет коричневую окраску); т. пл. 14,5 °С, т. кип. 217 °С (с разл.); d420 1,2741; nD20 1,5293; h 4,4 мПа.с; ур-ние температурной зависимости давления пара (в мм рт. ст.): lgp = 8,3937 — 3734/T (273-313 К); летучесть 0,6 мг/л; плохо раств. в воде (0,08% при 20 °С), хорошо - в орг. растворителях. Химически устойчив, разлагается при температуре выше 170°С. Реагирует с нуклеоф. реагентами (NuH) по схеме:

S(CH2CH2Cl)2 + 2NuH : S(CH2CH2Nu)2 + 2НСl

В неводных средах параллельно может происходить дегидрохлорирование с образованием дивинилсулъфида. Медленно гидролизуется водой (в насыщ. водном растворе за 2 ч при 20 °С на 99%). Легко реагирует в неводных средах с тиосульфатами, солями карбоновых кислот, алкоголятами и фенолятами щелочных металлов с образованием нетоксичных продуктов. Окисляется до сульфоксида и сульфона. Сильные окислители (напр., гипохлориты щелочных и щел.-зем. металлов, хлорамины) вызывают полную деструкцию молекулы И. и могут использоваться для его дегазации. И. получают взаимод. тиодигликоля S(CH2CH2OH)2 с НСl, этилена с хлоридами серы (напр., SCl2, S2Cl2), а также реакцией винилхлорида с H2S или b-хлорэтилмеркаптаном. По зарубежным данным, И. является ОВ. Он обладает разносторонним физиол. действием. Общее отравление организма обусловлено нарушениями углеводного обмена и биоэнергетич. процессов из-за угнетения ипритом фермента гексокиназы. Кожно-нарывное действие И. проявляется вследствие его способности алкилировать структурные белки клеточных мембран, изменяя их проницаемость. Алкилирующим действием И. объясняются также его мутагенные свойства. И. поражает организм в виде пара, аэрозоля и капель при любых видах аппликации. Миним. доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см2. Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч - ок. 0,015 мг/л (скрытый период 4-24 ч). Впервые И. был применен Германией как ОВ в 1917 у бельгийского города Ипр (отсюда назв.). Защита от И. - противогаз и ср-ва защиты кожи. В. И. Емельянов.

Лит.: нет данных


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация