новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

главная > справочник > химическая энциклопедия:

ХЛОРКСИЛОЛЫ


выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

ХЛОРКСИЛОЛЫ. Различают X., содержащие атомы хлора в ароматич. ядре [общая ф-ла (СН3)2С6Н4-nС1n, п = 1-3], в ядре и боковой цепи, только в боковой цепи.

X.- бесцв. жидкость или кристаллы; хорошо раств. в бензоле, диэтиловом эфире и др. орг. растворителях, не раств. в воде. Наиб. практич. интерес представляют монохлорксилолы (табл. 1) и дихлорксилолы с атомами хлора в ядре и боковой цепи.

Табл. 1.- СВОЙСТВА МОНОХЛОРКСИЛОЛОВ*

Соединение
Т. пл., °С
Т. кип., °С
З-Хлорo-о-ксилол
_
191
_
2-Хлор-о-ксилол
6,2
194
1,0692
3 -Хл ор -м-ксилол**
--
183—185
_
5-Хлор-м-ксилол
187—188
2-Хлор-n-ксилол
1,6
183—184
1,05 89 (20 °C)

*Мол. м. 140,61. 1,5241.

X. по свойствам - типичные представители ароматических соединений. В промышленности их получают жидкофазным хлорированием ксилолов при 50-70 °С в присутствии FeCl3.

При фотохим. хлорировании ксилолов или при их хлорировании в присутствии 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила образуются разл. хлорпроизводные - ксилилхлориды [(хлорметил)метилбензолы, -хлорксилолы, ф-ла I], ксилилендихлориды [бис-(хлорметил)бензолы, дихлорксилолы, II] и гексахлорксилолы. Ксилилхлориды и ксилилендихлориды представляют собой главным образом бесцв. кристаллы с резким неприятным запахом (табл. 2). Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле и др. орг. растворителях, не раств. в воде. 45,96 кДж/моль, давление пара (кПа): 2,9 (81 оС); 2,6 (93 °С). 137 кДж/моль, 52,55 кДж/моль; давление пара (кПа): 0,6 (110 °С), 2,6 (120 °С); 7,44 • 10-30 Кл х м.

Табл.2.- СВОЙСТВА КСИЛИЛХЛОРИДОВ И КСИЛИЛЕНДИХЛОРИДОВ

Соединение
Мол. м.
Т. пл., °С
Т. кип., оС
о-Ксилил хлорид
140,61
_
187-199
1,074
1,5400
м-Ксилил хлорид
140,61
_
195-196
1,064
1,5345
n-Ксилил хлорид*
140,61
-30
200-202
1,051
1,5380
о-Ксилилендихлорид
175,07
55
239-241
1,393 (0°С)
м-Ксилилендихлорид
175,07
34,2
250-255
1,302
п-Ксилилендихлорид**
175,07
100
240-245 ( с разл.)
16417

Ксилилендихлориды при нагр. с щелочами гидролизуются до ксилиленгликолей, с NH3 и аминами образуют соответствующие производные.

Препаративно ксилилхлориды м. б. получены хлорметилированием толуола параформальдегидом или формалином в присутствии НС1 и ZnCl2 в среде СНС13 или ССl4; аналогично из бензола или бензилхлорида получают ксилилендихлориды. Выделяют продукты перекристаллизацией.

X. применяют для получения полиэфиров, полиамидов, смол полиоксиарилметиленового ряда, разл. хлорпроизводных.

X. раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, вызывают поражение кожи, кроветворных органов и почек. ПДК в атм. воздухе для п-ксилилхлорида 12 мг/м3, для n-ксилилендихлорида 0,5 мг/м3.

Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978.

Г. В. Моцарев.




выберите первую букву в названии статьи: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация